Владимир Крупенников к читателям журнала "Доступный мир"

Член Общественной палаты РФ, ведущий программы «Фактор жизни» Владимир Крупенников для наших читателей:

Дорогие друзья!
От всей души приветствую вас и поздравляю с выходом первого журнала DISABILITY.TODAY!
В России остро не хватает качественных средств массовой информации, которые бы реалистично отражали проблемы инвалидов и рассказывали обществу о нашей жизни. Не лучшим образом обстоит дело и с информированием инвалидов об изменениях в законодательстве. Многие инвалиды, к сожалению, не знают своих прав.

Считаю, развитие СМИ в любом виде, будь то электронное или печатное, крайне важным и полезным делом. Особенно радует, что ваше новое издание создают сами инвалиды.

На мой взгляд, необходимо наладить тесное сотрудничество всех СМИ работающих в этой тематике для обмена информацией и совместного продвижения идей, для отстаивания прав и оказания помощи, для противостояния принятию антисоциальных законов.

Так, если бы инвалидные организации в прошлом году раньше объединили свои силы, наверное, удалось бы отстоять сохранение 100% компенсации за самостоятельно приобретенные технические средства реабилитации.

Но, к сожалению, не смотря на все усилия Общественной палаты РФ, нам так и не удалось это сделать. Возможно, не хватило соответствующего давления со стороны средств массовой информации.

Будем рады видеть читателей журнала DISABILITY.TODAY на нашем первом видеопортале http://inva.tv , созданным так же, как и ваш журнал инвалидами 1гр., где вы найдете полный архив единственной постоянной передачи для инвалидов «Фактор жизни», которая транслируется почти на всю страну. Давайте дружить, обмениваться информацией и действовать сообща!

Хочу пожелать коллективу журнала DISABILITY.TODAY успехов в работе и твердости в достижении поставленной цели.
Уверен, что с Божьей помощью у вас все получится!
И пусть наш Мир станет действительно доступным для всех!

Искренне Ваш,

Член Общественной палаты РФ
Ведущий программы «Фактор жизни»

Владимир Крупенников.

Вернуться

КТО ТЫ ИЗ ГЕРОЕВ БОРИСА АКУНИНА?

фото: Е. Люлюкин

Призы от Бориса Акунина читателям DISABILITY TODAY.

Завершен прием ответов на вопросы конкурса от Бориса Акунина. Победители получили призы с именными автографами Григория Чхартишвили.

Григорий Чхартишвили и редакция «Доступного мира» провели конкурс среди наших читателей.

Условия конкурса были достаточно простые, - ответить на вопрос:

«КТО ТЫ ИЗ ГЕРОЕВ БОРИСА АКУНИНА?»

Читатели, приславшие самые остроумные ответы стали победителями и получили призы от Бориса АКУНИНА

Подробнее

Телеканал ТВ-ПЕНЗА совместно с журналом «Доступный мир» открывают цикл передач «Доступный мир»

Что такое жить в инвалидной коляске или быть лишенным зрения, здоровому человеку понять сложно, так же как и почувствовать. Что значит передвигаться по городу среди бурного потока автомобилей «на ощупь»? Или каково это - проезжать мимо большинства магазинов только из-за того, что нет возможности подняться по ступеням? Конечно, мы с вами не можем поставить себя на место человека с ограниченными возможностями здоровья, но в наших силах помочь, сделать все возможное, для того чтобы жизнь таких людей стала комфортнее и во многом безопаснее.

Марина АНФАЛОВА, ТВ-ПЕНЗА

Выпуски передачи «Доступный Мир» на телеканале ТВ-ПЕНЗА можно смотреть здесь

Подробнее

Среди людей с ограниченными возможностями здоровья много талантливых ребят!

Продюсер, DJ, телеведушая Натали Неведрова рассказала корреспонденту «ДМ» о том, как молодое поколение становится все более толерантным в отношении к своим сверстникам с ограниченными возможностями здоровья.

ДМ: Натали, расскажите, пожалуйста, как молодежная тусовка относится к людям с ограниченными возможностями здоровья?
НН: Знаете, на мой взгляд, понимания и человечности, все же стало чуточку больше. Хотя может быть это мой возраст, мне 24. Когда мне было 12 лет, я, если честно, не задумывалась о таких вопросах. Наверное потому что не сталкивалась с подобными ситуациями. Самая большая ошибка – жалеть людей с ограниченными возможностями. Их не нужно жалеть, к ним нужно относиться абсолютно так же, как вы относитесь к своим друзьям, близким, знакомым. Важно, чтобы человек не чувствовал себя хуже, чем другие. Ведь это действительно очень важно психологически быть такими же как все. Я надеюсь, читатели правильно меня поймут. Особенно, это важно в период созревания, социализации. Каждому ребенку хочется быть таким, как его друзья во дворе, с которыми он играет в прятки. И если у ребенка появляются какие-то отличия - развиваются комплексы. Взрослый человек такой же ранимый, как и ребенок, просто с годами мы прекрасно овладеваем навыком не показывать свои раны. Так вот мораль всего – человек с ограниченными способностями – такой же человек, как и мы все и он тоже имеет право на жизнь, полную ярких красок.

Не так давно я познакомилась с историей. История реальная. У молодого человека нет ни ног, ни рук. Зовут его Ник Войтич. Он родился таким. Сейчас ему где-то тридцать, он ездит по всему миру с лекциями о том, как достигать целей в жизни и ни в коем случае не опускать руки. В конце своей лекции он, стоя на столе, падает лицом вниз. И без рук, и без ног поднимается, говоря о том, что выход есть всегда. Меня настолько поразила эта история. Я, конечно, плакала… но не из-за жалости к нему, а из-за гордости за такого сильного духом человека. К сожалению, многие здоровые в прямом смысле этого слова люди проживают жизнь не достойно, просто существуя.. не принося этому миру никаких плюсов.. Таких много.. Тех, что пользуются ресурсами нашей планеты, а отдача.. а отдачи никакой. Разве что еще +1 такой же, не интересующийся жизнью, человек (а может и больше).
Среди людей с ограниченными возможностями много талантливых ребят, очень много. Я не раз вела мероприятия для детишек из дет. Домов. Разные были ситуации. Но самое главное, у большинства из них горят глаза к жизни. Им хочется что-то творить, вершить. И они очень хотят, чтобы в них верили.
Есть так же пример: Артур из Челябинска с ГЦП, который активно занимается спортом, качает мышцы и поднимает такой вес, который большинство из ребят без ограничений не могут поднять. Он не умел ходить, а стал не то, что не таким как все, он в определенных вещах стал ЛУЧШЕ многих…

ДМ: Как Вы считаете, что необходимо предпринимать нам всем, что бы отношение к людям с ограниченными возможностями становилось более толерантным?
НН: Не так давно я была в New York’е, знаете, на улицах так много людей в инвалидных колясках… Почему? Конечно, не потому что кол-во людей с ограниченными способностями там превышает кол-во таких людей у нас, в Москве. НЕТ! Там все продумано и сделано для того, чтобы человек, у которого, к примеру, отсутствуют ноги мог спокойно передвигаться по городу, он может заехать в любой торговый центр, устроить себе шопинг, например, и он будет совершенно не обеспокоен вопросом, как ему спуститься с 3-го этажа на первый. Рядом с каждым эскалатором есть специальный лифт. Человек может совершать любые перемещения самостоятельно. А для каждого человека, очень важно быть самостоятельным.
Так вот почему у нас так гордятся тем, что пустили 1 автобус на весь район, который рассчитан на инвалидов. ОДИН! Куда он на нем может доехать? В парк? Окей. А что дальше? В NY на постройку ТЦ (торгового центра) не дадут лицензию, если в плане не будет всех удобств. Для нас это пока слишком сложно. Почему только, непонятно, казалось бы… такая «большая» страна.

ДМ: Вы могли бы посоветовать нашим читателям, исходя из личного опыта, как попав в трудную жизненную ситуацию не сломаться, а найти силы и продолжать жить?
НН: Выше, я говорила о том парне без рук и без ног. Скорее пример нужно брать с него. Обязательно посмотрите видео с ним, есть с переводом на русский. Кажется, по каналу Россия, была неплохая программа. Я найду обязательно ссылку. А если из личного опыта. Могу признаться, т.к. совсем не стесняюсь этого. Знаете, в детстве у меня многого не было. Мама растила меня одна, потому что папа мой погиб. Ей было очень сложно. Ни связей, ни знакомых, ничего… Казалось, что она была совсем одна в большом городе Москва (они с папой переехали сюда, когда моя сестра была еще маленькой). Так вот она осталась одна. И боролась за то, чтобы ни я, ни сестра не нуждались в чем-то, и не чувствовали себя не такими как все. Я видела как ей было трудно, как силы были на исходе. Но она постоянно боролась. Моя мама – для меня пример №1. И я бы очень хотела, чтобы у все людей, была такая сила духа, как у моей мамы. Мне она, сила, кажется передалась. Чтобы не происходило на моем жизненном пути, я не опускаю руки, никогда. Я падаю, поднимаюсь и продолжаю идти. Иначе никак. Иначе не получится.

ДМ: Как Вы считаете, сколько времени пройдет, прежде чем люди с ограниченными возможностями здоровья в нашей стране получат равные со всеми возможности?
НН: Я не могу прогнозировать… Никто из нас не может комментировать вопросы, в которых есть два простых слова, одно простое словосочетание «наша страна». Я не знаю, будете ли вы что-то вырезать из этого интервью. Но я абсолютно точно уверена, что не стоит скрывать от людей. Что все дела в нашей стране вершатся вне зависимости от нашего мнения. Если ОНИ захотят – все будет. А чтобы они захотели, нужно чтобы их самих, лично коснулась такая ситуация.

ДМ: И в заключение, если можно несколько позитивных и добрых слов к читателям нашего журнала, аудиторией которого являются люди с ограниченными возможностями здоровья. Ведь девиз нашего издания, который мы стараемся донести до всех – “Доступность среды и толерантность общества к проблемам людей с ограниченными возможностями здоровья, гораздо важнее субсидий и льгот”
НН: В завершении, хочется сказать: живите ярко! Добрых, отзывчивых и искренних людей гораздо меньше, к сожалению, но они есть. Я искренне хочу пожелать, чтобы дорогих читателей окружали именно такие люди. Улыбайтесь, каждый человек достоин быть счастливым. Но если вы не захотите быть счастливыми сами, никто не сможет вам в этом помочь. Забудьте о том, чего у вас нет и максимально используйте то, что ЕСТЬ. Потому что то, что есть - гораздо сильнее! Мир вам и вашему дому!

Подробнее