Никас Сафронов о толерантном отношении к людям с ограниченными возможностями здоровья

Главная проблема создания доступной среды – это вопрос развития во всех нас толерантного отношения к людям с ограниченными возможностями здоровья и к их проблемам. Известный художник Никас Сафронов в эксклюзивном интервью журналу “Доступный мир” рассказал о шагах которые должны предпринимать мы все, что бы решить проблему интеграции в общество людей с ограниченными возможностями здоровья

ДМ: Дорогой, Никас как Вы считаете, что необходимо предпринимать нашему государству и общественности, что бы отношение к людям с ограниченными возможностями становилось более толерантным?

Н.С.: Нужно с детства воспитывать у людей любовь к животным, к природе, к людям, притом разных национальностей. Для этого с экранов наших телевизоров и из различных СМИ убрать все, что касается жестокости, насилия, неприятия к другим людям не похожих на нас, как по национальным признакам, так и по цвету кожи и вероисповедания. Но при этом те люди, разных национальностей, которые живут на территории России, должны знать культуру и язык этой страны. И все мужское население по достижению совершеннолетия обязано служить в армии. Многие люди с ограниченными возможностями могут так же отдать свой долг государству, которое в свою очередь должно проявлять о них высочайшую заботу, вот этому можно поучиться у запада.

ДМ: Вы могли бы посоветовать нашим читателям, исходя из личного опыта, как попав в трудную жизненную ситуацию не сломаться, а найти силы и продолжать жить?

Н.С.: Первое – это вера в Бога (он может быть у всех разный). Второе – верить в себя, зная, что какая бы жизнь не была, она дается нам один раз. Самое простое опустить руки, но жизнь тем и интереснее, что дает нам разного рода испытания, и нам нужно не теряя человеческого облика найти новые пути для новой жизни. Часто люди с ограниченными возможностями больше приносят пользы человечеству своей страны, чем некоторые физически здоровые люди.

ДМ:Как Вы считаете, сколько времени пройдет, прежде чем люди с ограниченными возможностями здоровья в нашей стране получат равные со всеми возможности?

Н.С.: Сегодня многие наши граждане могут поехать в любую страну мира и они видят там, как в цивилизованных странах относятся к таким людям, какая забота проявляется к таким людям, к оставшимся без родителей детям или даже живущих только с одним из родителей. И вот этот наблюдательный опыт можно легко перенять и у нас. Это и средства массовой информации, через кино, журналы, книги, интернет. Но для этого государство должно тоже поучаствовать в этом, заказывая подобные фильмы у лучших режиссеров, книги у лучших современных писателей, картины у лучших художников и.т.д. А я бы запретил такие программы, как «Рыбалка и охота», где показывают, как и каким оружием лучше убить то или иное животное. И пустил бы без дополнительной оплаты все программы «Discovery» и «Animal Planet», где поистине прославляется любовь к природе и всем кто ее населяет. И если все это грамотно культивировать, то для изменения в лучшую сторону нужно будет намного меньше времени в нашей стране, которая поистине потрясающе красивая и нужно всем это показать через различного рода искусство.

ДМ: И в заключение, если можно несколько позитивных и добрых слов к читателям нашего журнала, аудиторией которого являются люди с ограниченными возможностями здоровья. Ведь девиз нашего издания, который мы стараемся донести до всех – “Доступность среды и толерантность общества к проблемам людей с ограниченными возможностями здоровья, гораздо важнее субсидий и льгот”

Н.С.: Верьте в себя, в свои силы, не закрывайтесь от мира. Уважайте себя и вас будут уважать другие. Смотрите на мир только с позитивной стороны и знайте, что любой опыт в преодолении препятствий это особая духовная человеческая составляющая, когда преодолев какую-то жизненную преграду, вы больше получаете адреналина и удовольствия, чем те, которым это дается легко. И они порой даже не замечают, как мимо них пролетает интересное время. Удачи вам всем и ангела-хранителя во всех ваших начинаниях, а у вас их, я знаю, очень много и моя любовь в сердце всегда с вами.

Всегда ваш друг – Никас Сафронов.

Вернуться

Когда я попаду домой? – доклад Хьюман Райтс Вотч

О том, как помочь детям с инвалидностью попасть из закрытых учреждений в семью рассказал доклад Хьюман Райтс Вотч. Сегодня заместитель директора Хьюман Райтс Вотч по Европе и Центральной Азии в Хьюман Райтс Вотч и автор доклада “Когда я попаду домой?” - Джейн Бьюкенен в эксклюзивном интервью для DISABILITY TODAY рассказала о подготовке этого доклада.

Джейн мы бы хотели поговорить о подготовленном HRW докладе о положении детей с инвалидностью в Армении. Нам интересно положение детей в Армении и потому, что это страна постсоветского пространства. Многие проблемы характерные для положения детей с инвалидностью в Армении, также характерны и для современной России.

DT: Скажите, какое главное впечатление сложилось у Вас при подготовке этого доклада?

JB: Главное впечатление, что правительство Армении продолжает использовать закрытые учреждения для детей с инвалидностью и также для некоторых детей у которых есть сложности в семье – тяжелые семейные обстоятельства. И пока власти не очень стараются, чтобы эти ресурсы не концентрировались в закрытых учреждениях, а поддерживали какие-либо сервисы для помощи в обществе. Там, где они были бы доступны для семьи. Например, семья, которая имеет ребенка с инвалидностью может куда-то обратиться, получить все что необходимо, что бы этот ребенок вырос в семье. Очень часто родители просто не имеют лучшего выбора, кроме как оставлять ребенка в закрытом учреждении. Ситуация очень тяжелая. И это характерно не только для Армении. Еще я могу сказать, что несмотря на все это правительство понимает, что необходимы изменения в сложившейся ситуации. Необходимо изменить эту систему и остановить работу закрытых учреждений. Трансформировать систему таким образом, чтобы люди могли получить то, что им необходимо в обществе, буквально около их дома. Этот процесс уже начался, хотя есть опасения, что правительство хочет закрыть некоторые учреждения слишком рано, пока еще не развито инклюзивное образование.

DT: Скажите, в процессе подготовки этого доклада были озвучены цифры, сколько правительство тратит на содержание одного ребенка с инвалидностью в закрытом учреждении?

JB: Мы опираемся на цифры, предоставленные ЮНИСЕФ, они очень подробно изучали этот вопрос. В государственных учреждениях траты на одного ребенка с ограниченными возможностями здоровья составляют от 3 до 5 тысяч долларов. И если организовать все необходимое для семей именно дома, то это обойдется гораздо дешевле. Есть подобный опыт и в других странах. К примеру, мы знаем от другой организации, которая тоже глубоко занимается этой темой, что в Болгарии государство тратило на 7 миллионов долларов в год меньше, после того, как оно прекратило работу всех закрытых учреждений для детей с инвалидностью. Семья получает все эти деньги не прямо, в виде пенсий пенсии, но хотя это тоже возможно. В основном речь идет о помощи в плане организации реабилитации, качественном и инклюзивном образовании, помощи в виде предоставления социальных работников, которые могли бы поддерживать семью в получении тех услуг, которые им необходимы. А также конечно льготы и пенсии тоже. Получается, что часто семья не может преодолеть всю существующую бюрократию и получить все, что им необходимо для воспитания ребенка с с инвалидностью. Мы хотели показать в докладе, что экономического вопроса здесь не должно быть. Главное зависит от воли правительства передать эти ресурсы от закрытых учреждений, на самом деле очень дорогих, обществу и общественным услугам.

DT: Скажите Джейн, Вы, работая в России сталкивались с таким понятием, как социальное предпринимательство. Оказание социальных услуг на коммерческой основе?

JB: На настоящий момент мы говорим об общественных организациях, которые оказывают помощь бесплатно. Они не так широко распространены и могут помочь только ограниченному кругу родителей, воспитывающих детей с инвалидностью.
DT: Скажите, какая основная проблема этого перераспределения финансирования от учреждений закрытого типа к развитию инфраструктуры и к поощрению того, что бы дети с инвалидностью жили в семьях?

JB: Одной из главных проблем является отсутствие доступной среды и отсутствие доступных учебных заведений, где дети с инвалидностью могли бы получить качественное инклюзивное образование. В отсутствие этого и продолжается использование учреждений закрытого типа. Мы посещали очень много учреждений и парадокс в том, что и они сами являются недоступными для детей с физической инвалидностью. Очень обидно, когда люди ссылаются на утверждения, что детям с инвалидностью лучше в учреждениях закрытого типа, ведь на самом деле эти заведения также не приспособлены для детей с инвалидностью и дети очень редко могут покидать их. Отсутствие доступной среды — это большая проблема и нужны серьезные шаги, чтобы это изменить.

DT: Скажите Джейн, а правительство как отреагировало на подготовленный Вами доклад?

JB: У нас были встречи с представителями правительства – министрами и их заместителями. В принципе, они не отрицают, что такие проблемы существуют. Мы им показывали, что есть дискриминация и не принимаются все необходимые меры, чтобы люди с инвалидностью жили в обществе и само существование закрытых учреждений для детей с инвалидностью и есть дискриминация. Как ни удивительно, для них это было новостью. В целом у нас сложился конструктивный диалог с представителями правительства. Но это только один из рабочих моментов. Доклад и наши рекомендации это только начало совместной работы, которую мы планируем продолжать и проводить дополнительные исследования. Все это направлено на улучшения жизни людей с инвалидностью в обществе.

DT: Скажите Джейн, а существует ли дорожная карта по прекращению работы закрытых учреждений для детей с инвалидностью?

JB: Да, существует план прекратить работу определенного количества закрытых учреждений, а также план на введение системы инклюзивного образования. Наш доклад показал, что сейчас система образования совсем не инклюзивная. Дети, которые ходят в школы, которые называются – инклюзивными, часто не могут получить там качественное образование. То есть нельзя сказать, что из-за того, что человек ходит в школу это уже называется инклюзивным образование. Это образование должно быть в первую очередь качественным и с перспективой на будущее. Также мы показали в нашем докладе, что три детских дома для детей с инвалидностью не входят в список тех учреждений, которые сейчас в планах на закрытие и трансформацию. Сейчас дети без инвалидности или с легкой формой физической инвалидности могут покинуть эти учреждения, дети использующие инвалидное кресло или имеющие другие более тяжелые формы инвалидности остаются в этих заведениях. И это является нарушением их прав. И мы настаивали, чтобы правительство ставило конкретные даты закрытия подобных учреждений в рамках дорожной карты по прекращению работы подобных закрытых учреждений.

DT: Скажите, а вот этот опыт, который Вы описали в докладе, он может быть реализован в России?

JB: Да, как Вы знаете у нас были доклады по положению в России. Полтора года назад это был доклад об образовании и за год до этого - доклад о детях с инвалидностью в государственных учреждениях. В них мы зафиксировали подобные нарушения, а также и другие, характерные для России. И да, мы также будем продолжать поднимать эти вопросы с правительством. И все положительные моменты, отмеченные в текущем докладе, а также в наших исследованиях в Молдавии и Болгарии и мы постараемся поднимать и России. Этот опыт показывает, что возможно прекратить работу закрытых учреждений для детей с инвалидностью. И как это реализовать технически, я думаю на это можно ссылаться в разговорах с правительствами других стран.

DT: Скажите, а теперь какие у Вас планы?

JB: Подготовленный сейчас доклад о положении детей с инвалидностью в Армении это была большая и кропотливая работа. Сейчас наша организация HRW ведет работу в Бразилии в их закрытых учреждениях для детей и взрослых с инвалидностью. Эта тема остается очень важной для нас!

Подробнее

Андрей Макаревич: Я мечтаю, что бы к инвалидам в России стали относиться как в Японии

Российский музыкант, певец, поэт, композитор, художник, продюсер, телеведущий, лидер рок-группы «Машина времени» - Андрей Макаревич в эксклюзивном интервью для журнала «Доступный Мир», рассказал от чего зависит уровень толерантности общества к людям с ограниченными возможностями здоровья.

Проблема отсутствия толерантности к людям с ограниченными возможностями здоровья лежит в менталитете наших граждан. Общество, где убивают бездомных собак, где население озлоблено до такой степени, что идет «гражданская война» каждого против всех, не в состоянии оказать достаточную помощь людям с физическими ограничениями. И такое «спартанское», если сказать мягче, отношение к людям с ограниченными возможностями здоровья нужно конечно изменять на более толерантное. Самое главное – это что бы люди стали добрее, и тогда изменится и отношение к инвалидам.

Меня совершенно поразило отношение к людям с ограниченными возможностями здоровья, когда я оказался на крохотном островке Йонагуни в Японии. Его население менее одной тысячи человек. Но помимо того, что там аэропорт величиной с «Домодедово», на этом острове буквально все приспособлено для удобства людей с ограниченными возможностями здоровья. Я мечтаю, что бы мы дожили до того времени, когда к людям с физическими ограничениями в России будут относиться так же заботливо!

Подробнее

Инна Маликова: Главное - это сила воли и безграничная внутренняя вера в себя!

Российская певица, актриса, телеведущая, продюсер и солистка коллектива «Новые Самоцветы» Инна Маликова рассказала, как сделать наше общество более толерантным к людям с ограниченными возможностями здоровья, и к их проблемам.

ДМ: Многие инвалиды сидят дома в своих квартирах потому что нет возможности, нет пандусов, чтобы выбраться из этих квартир. Что нужно предпринять государству, чтобы изменить ситуацию к лучшему?
ИМ: Государству надо начать больше думать об этих людях. Хотя сейчас ситуация начинает меняться к лучшему. Я, например, точно знаю, что Сергей Безруков, став художественным руководителем Московского областного Дома Искусств "Кузьминки" реконструировал его, сделав полностью доступным для инвалидов на колясках. Этот "Губернский театр" отвечает всем возможностям, так, чтобы каждый желающий может добраться, мог заехать и мог присутствовать на спектакле театра. Поэтому изменения начинаются, но хотелось бы, чтобы это было активнее. Чтобы это были не точечные, разовые изменения, а повсеместные. А вообще самое главное - больше думать о людях.

ДМ: Что Вы испытываете при виде инвалида в колясках?
ИМ: Я испытываю искреннее чувство огромного уважения и восхищения такими людьми. Потому что я считаю этих людей невероятно сильными. Сколько необходимо иметь силы и воли, чтобы выжить в современном мире, совершенно неприспособленном для людей с ограниченными возможностями. Я сразу начинаю корить себя, ведь я здорова, хожу двумя ногами, а все равно чем-то недовольна.

ДМ: Есть ли у Вас знакомые с ограниченными возможностями здоровья?
ИМ: Да, их не мало. И я с ними дружу наравне с остальными и не вижу никаких препятствий для общения.

ДМ: Что нужно сделать, чтобы общество, стало более толерантным и терпимым к инвалидам? и не только к инвалидам, а к людям с другим цветом кожи, другими взглядами на жизнь и.д.?
ИМ: К сожалению в современном мире запущен механизм жестокости и отсутствия вообще какой-либо толерантности и заинтересованности в чужых проблемах. Все заняты своими делами, разрываясь между семьей и домом, между собственными проблемами. Особенно сильно это ощущается в крупных мегаполисах, таких как Москва. Все часами стоят в пробках, куда-то спешат, находятся в постоянной гонке за заработком, которым многим и не так уж легко дается. Все спешат жить свой жизнью, но главное в этой гонке не забывать о духовных ценностям, только это сможет изменить мир к лучшему. Важно чтобы каждый задумывался об этом.

ДМ: Какими качествами должен обладать человек, чтобы преодолеть сложную жизненную ситуацию?
ИМ: Сила воли и безграничная внутренняя вера в себя!

Подробнее