Диана Гурцкая: Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного!

Диана Гурцкая в эксклюзивном интервью для журнала "Доступный мир" рассказала, как человеку с ограниченными возможностями здоровья не отчаиваться в жизни а добиться невозможного.

все фото любезно предоставлены официальным сайтом Дианы www.gurtskaya.ru

Диана Гурцкая к читателям журнала "Доступный мир":

Дорогие мои! Мы с вами – сильные! Мы все можем! Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного! Наша задача – изменить мир!

Диана, расскажите пожалуйста читателям нашего журнала, аудиторией которого в основном являются люди с ограниченными возможностями здоровья - как начиналась Ваша биография - впоследствии известной всей стране певице Дианы Гурцкая?

Наверное, как у всех людей. До того самого момента, пока мои родители не столкнулись с суровой реальностью, что проблема со зрением – это не какое-то временное состояние, а совершенно иная реальность, в которой предстоит жить и им, и их маленькой дочке.

Но я безмерно благодарна за то, что они поступили очень мудро, - мне никогда не давали понять, что я чем-то отличаюсь от других детей. Я не росла в какой-то изоляции, меня излишне не опекали. Когда пришло время идти в школу, я вечером договаривалась с друзьями, чтобы они зашли за мной, а с самого раннего утра мама стояла на углу улицы, чтобы тихонько завернуть их от нашего дома, а потом, картинно всплеснув руками, сказать: «Ты так крепко спала, поэтому я тебя не стала будить».

Но однажды, мы сели в машину и поехали из Абхазии в Тбилиси. Я очень радовалась, мне накупили множество игрушек, подарков и, наконец, отвели в школу. И… детство кончилось, намного раньше, чем оно кончается у других. У нас были прекрасные учителя и нянечки, но никакая забота не могла заменить дома. Я считала дни до каникул, потом с ужасом считала остаток дней дома.

Поэтому я сегодня ярый сторонник инклюзивного образования. Конечно, нужны специальные навыки и предметы, но надо сделать все, чтобы родителям и детям не пришлось стоять перед дилеммой: «либо образование, либо тяжелейшая разлука». Когда на первого сентября я приезжаю в интернат для незрячих и слабовидящий детей, то всегда нахожу эту группу – родителей, которые с немыслимой тоской привели первоклашек.

Я всегда им говорю, что надо быть сильными, что сегодняшняя тяжесть – это возможность успеха ребенка в будущем. Но мысленно переношусь на годы назад и понимаю, как им сложно.

Как Вы относитесь к тому, когда Вас жалеют?

Отвечу банально – крайне негативно. У нас очень любят жалеть. Но жалость и милосердие – разные вещи. Есть очень серьезная проблема в обществе – не принимать людей, отличающихся от некого мифического стандарта.

Многие думают, что молодость и здоровье – это навсегда. Но никто не может знать, в чем промысел Божий, кому какое испытание он приготовил.

Замечаете ли Вы что в стране появляется улучшение условий проживания для людей с инвалидностью? В чём это проявляется?

Очень долгие годы не делалось ничего. Потом долгие годы говорилось, что надо делать. Сейчас, конечно, есть изменения, но они – очень скромные, в масштабах страны. И постоянно, вместе с позитивным опытом копится и негативный.

С одной стороны, принимается программа «Доступная среда», с другой, закрывается доступ в метро; помогают с компьютерной грамотностью незрячим, и тут же обманывают и не отдают заработанное в колл-центре.

Всё ли делает государство чтобы инвалидам в нашей стране жилось комфортнее?

Мне кажется, никакое государство не поможет, если не изменится сознание людей. Какова Вам оценка моего творчества со стороны руководителя государственного телеканала: «Наша задача развлекать зрителей, а не расстраивать.

Мы же не показываем разных уродцев, и Гурцкую тоже не будем». Шесть лет меня вырезают из всех концертов этого канала, не приглашают ни на какие музыкальные съемки. Что делать с таким человеком? Я пришла к выводу: его лишь можно пожалеть.

Способен ли человек с инвалидностью достичь больших успехов в жизни, карьере и т.д ?

Да, но должен быть на три ступени выше стоять по способностям, своего «обычного» коллеги. Увы, но это так. Нужно быть готовым к проблемам, унижениям и оскорблениям, научиться прощать злость и жестокость, не сломаться от жизненных неурядиц и невзгод.

Что Вы можете сказать о состоянии благотворительности в России в отношении тяжело больных людей, инвалидов?

Надо всецело поощрять любые благие дела и поступки. Совсем необязательно использовать какие-то льготы и преференции для благотворителей. В мире накоплен уникальный метод нематериального поощрения меценатов.

Его обязательно нужно привнести в Россию. Это будет полезно для всего российского общества.

Вернуться

Анастасия Волочкова: Не нужно думать, что люди с ограниченными возможностями здоровья - с другой планеты, которая далеко от нас!

Российская балерина, танцовщица и общественный деятель Анастасия Волочкова в эксклюзивном интервью корреспонденту «Доступного Мира» рассказала какими мерами на практике можно заставить равнодушных людей из числа чиновников, ответственных за создание равных возможностей для людей с ограниченными возможностями здоровья, выполнять свою работу добросовестно. Также любимая многими артистка поделилась своими размышлениями, как сделать наше общество более толерантным к людям с физическими ограничениями.

ДМ: Многие инвалиды сидят дома в своих квартирах потому что нет возможности, нет пандусов, чтобы выбраться из этих квартир. Что нужно предпринять государству, чтобы изменить ситуацию к лучшему? Есть ли у Вас знакомые с ограниченными возможностями?

АВ: Нужно действовать. Просто я бы взяла чиновника, ответственного за данный вопрос, посадила бы в инвалидную коляску, и предложила бы проделать этот путь. Нужно обязать строительные компании создавать такие возможности в каждом доме. Хорошо, что в некоторых новых постройках предусматривается
возможность самостоятельного выхода человека на инвалидной коляске из дома. Но очень много людей и сейчас не имеют возможности выйти во двор на прогулку. Ранее, строя дома, государство, видимо, думало, что у нас в стране инвалидов нет. Я наблюдала, что даже молодые мамы с колясками для малышей вынуждены оставлять эти транспортные средства внизу... Сложно представить, как непросто в таких помещениях жить человеку, по той или иной причине передвигающемуся на инвалидной коляске. Необходимо ввести государственную программу по доработке этих недочетов. Мой папа уже несколько лет находиться в инвалидной коляске, в его доме есть пандусы, но все равно пространство внутри подъезда устроено так, что без помощи других выйти из
подъезда не получается.

ДМ: Что Вы испытываете при виде инвалида в коляске?
АВ: Я очень часто организовываю благотворительные концерты в регионах, куда приглашаю в том числе и людей, не имеющих другой возможности посещать светские мероприятия и шоу-программы. Моя благотворительная деятельность как раз направлена на приобщение моего зрителя к миру искусства - будь то дети, или взрослые люди с ограниченными возможностями, воспитатели детских садиков, врачи, учителя. Вы знаете, я не делю этот мир на инвалидов и здоровых людей… Некоторые привычные всем слова и фразы — по сути ярлыки и оскорбительные стереотипы. То, как мы говорим, тесно связано с тем, что мы думаем и как ведем себя по отношению к другим. Я часто общаюсь с такими людьми, организовываю автограф-сессии после концерта, дарю свои книги. Не нужно думать, что люди с ограниченными возможностями - с другой планеты, которая далеко от нас. Очень хочется, чтобы все люди имели одинаковые возможности свободно передвигаться по дому, по улице, по стране… Думать иначе - это одна из форм социального неравенства, и я вижу прямую зависимость между уровнем воспитания человека, и его отношением к людям с ограниченными возможностями. Во многих регионах как раз к категории инвалидов я могу отнести равнодушных чиновников, которые имея реальную возможность хоть немного облегчить, улучшить жизнь людей с ограниченными возможностями, не делают этого. Порой очень трудно достучаться в эти двери…. Привлечение людей с ограниченными возможностями к миру искусства - это один из моих аспектов благотворительной концертной деятельности в регионах России и за ее пределами. Я всегда лично выясняю, доступны ли для людей на колясках те площадки, на которые приглашены такие зрители.

ДМ: Что нужно сделать, чтобы общество, стало более толерантным и терпимым к инвалидам? и не только к инвалидам, а к людям с другим цветом кожи, другими взглядами на жизнь и т.д.?
АВ: Помогать нуждающимся – это не только прерогатива государства, давайте начнем со своих детей. Я за то, чтобы воспитывать в детях любовь к искусству, с самого раннего периода их развития. Это помогает тонко чувствовать душу человека, быть внимательным, терпимым, к чувствам другого , любить ближнего своего и во всем помогать тому, кто нуждается в твоей протянутой руке дружбы и взаимопомощи. Каждый человек – индивидуальность, независимо от цвета кожи, места проживания, вероисповедания, и т.д. Общаясь с человеком на инвалидной коляске, или с недостатками слуха, зрения, не нужно зажигать огоньки жалости в своих глазах, и демонстрировать, что это трагедия вызывает в вас дикое сочувствие. Слышала, что природа восполняет, например,
потерю зрения - прекрасным слухом. Это такие же люди, как и мы все, просто со своими особенностями.

ДМ: Какими качествами должен обладать человек чтобы преодолеть сложную жизненную ситуацию?
АВ: Он должен иметь огромную силу воли, очень любить жизнь. У меня перед глазами всегда пример моего отца. Чемпион России по настольному теннису, великий спортсмен, душа компании – никогда не сдается, оптимистичный, сильный духом мужчина, настоящий борец. Многие черты своего характера он воспитал и во мне. Именно благодаря им я и достигла тех высот, о которых мечтала с детства!

Я желаю всем читателям журнала «Доступный Мир» находить возможность делать этот мир ярче, не падать духом, и любить жизнь за то, что есть возможность творить!

Подробнее

Мария Зенина: Если ты не прогнёшь мир под себя, то мир прогнёт тебя

Говорят, что когда гасят силу и надежду, то тебе хочется ещё сильнее выйти и доказать, что ты всё сможешь, и эти сплетни тебя не касаются.

В моей жизни всё так и проходило. Когда я родилась, то моих родителей упрямо уговаривали сдать меня в детский дом. Утверждая им, что я «умственно-отсталая», что я испорчу жизнь всей моей семье, что я буду мучить маму, покоя ей не дам и буду командовать, издеваться и т.д. Но моя Мама – гордо выслушав все эти высказывания врачей, заявила о том, что не будет меня никуда отдавать и вышла из кабинета.
Помню хорошо момент, когда мне было четыре годика – по телевизору шла передача о родителях, которые сдали своих детей в детский дом. Не помню, какие эмоции, и чувства меня тогда посетили. Помню только то, как я обняла своих родителей и сквозь слёзы, поблагодарила их за то, что они со мной. За то, что я дома и рядом со мной вся моя семья, а не хладнокровные люди в белых халатах.

Подробнее

Малу ДРАЙЕР: Мой девиз - «carpe diem» - захватить день!

Малу ДРАЙЕР - первая женщина министр-президент Земли Рейнланд-Пфальц в Германии, и вторая женщина-президент Бундесрата в эксклюзивном интервью для журнала DISABILLITY TODAY.

DT: Концепция журнала Disability Today, которую мы доводим до всех наших читателей, заключается в том, что доступность среды и толерантность общества к проблемам людей с физическими недостатками гораздо важнее всех субсидий и льгот. Таким образом, что вы считаете необходимым сделать в обществе политикам и простым гражданам, для того, чтобы отношение к людям, жизнь которых лишилась полных физических способностей, могла стать более толерантным?

MD: Как премьер-министр, я считаю, что включение людей с ограниченными возможностями является важным аспектом моей политики. Люди с физическими и умственными недостатками являются частью нашего общества, и их место находится в сердцах и центрах наших общин. С самого начала Земля Рейнланд-Пфальц в первом ряду, когда речь идет об участии, равенстве и самоопределении инвалидов в политических дебатах и действиях. Включение в полноценную жизнь - задача, которую мы должны решить, как общество. Это может быть успешным только в том случае, если мы все стремимся преодолевать физические и воображаемые границы в нашей среде и в наших головах. Хороший подход - дать возможность детям играть и учиться вместе, обучать их в одном классе. Инклюзивное образование является важным фактором моей образовательной политики.

DT: Второй вопрос к вам основан на том факте, что журнал DISABILITY TODAY освещает не только проблемы людей с инвалидностью, но и многие другие аспекты толерантности, такие как межэтническая, межконфессиональная, межпартийная толерантность. Вопрос к вам, как к человеку, мнение которого важно для многих людей: Какой, на ваш взгляд, способ более эффективен для повышения уровня политической культуры и терпимости наших политиков и чиновников?

МД: На мой взгляд, толерантность является предварительным условием для каждого сообщества. Многообразие и индивидуальность формируют современные сообщества. Мирное сосуществование возможно только на основе толерантности. Я убеждена, что общество может развиваться, только если оно гарантирует пространство для индивидуальности и разнообразия. К сожалению, это часто не очевидно. Во многих странах по всему миру люди подвергаются дискриминации, стигматизации или маргинализации на основе их инвалидности, их происхождения, их религиозных убеждений, их взглядов или их сексуальной ориентации. Очень часто эти люди испытывают насилие из-за своей индивидуальности. Образование - один из самых мощных инструментов борьбы с дискриминацией и путь к большей терпимости. Это позволяет детям и подросткам расширить свой кругозор и укрепить свою уверенность в себе. Это также помогает им понимать и принимать другие формы жизни или разные мнения. Вот почему я убеждена, что наиболее эффективно поддерживать и развивать терпимость, обучая вместе детей с разным опытом и разными физическими возможностями.

DT: Третий вопрос о преодолении. По традиции журнала DISABILITY TODAY, известные люди рассказывают нашим читателям об их личном опыте преодоления трудных и зачастую трагических ситуаций в своей жизни. Что помогает вам преодолевать жизненные трудности?

МД: Я всегда была оптимистом, человеком с очень положительным отношением к жизни. Мой девиз: «carpe diem» - захватить день. И именно это помогает мне преодолевать сложные ситуации в моей жизни. Я научилась жить со своей болезнью, рассеянным склерозом, но я отказываюсь позволять ей определять мою жизнь! Я получаю много сил от своей семьи и своей должности премьер-министра.

DT: И в заключение нашего интервью, Ваши пожелания для наших читателей, чья аудитория - не только люди с ограниченными возможностями, но и многочисленные подписчики из Германии, России, США и многих других стран.

МД: На мой взгляд, важно сосредоточиться на своих силах и развить свои таланты. Будьте честны перед собой. Не ограничивайте себя, и во что бы то ни стало, не позволяйте другим ограничивать вас!

Подробнее