Диана Гурцкая: Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного!
Диана Гурцкая в эксклюзивном интервью для журнала "Доступный мир" рассказала, как человеку с ограниченными возможностями здоровья не отчаиваться в жизни а добиться невозможного.

Диана Гурцкая: Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного! Диана Гурцкая: Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного!

все фото любезно предоставлены официальным сайтом Дианы www.gurtskaya.ru

Диана Гурцкая к читателям журнала "Доступный мир":

Дорогие мои! Мы с вами – сильные! Мы все можем! Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного! Наша задача – изменить мир!

Диана Гурцкая: Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного!

Диана, расскажите пожалуйста читателям нашего журнала, аудиторией которого в основном являются люди с ограниченными возможностями здоровья - как начиналась Ваша биография - впоследствии известной всей стране певице Дианы Гурцкая?

Наверное, как у всех людей. До того самого момента, пока мои родители не столкнулись с суровой реальностью, что проблема со зрением – это не какое-то временное состояние, а совершенно иная реальность, в которой предстоит жить и им, и их маленькой дочке.

Но я безмерно благодарна за то, что они поступили очень мудро, - мне никогда не давали понять, что я чем-то отличаюсь от других детей. Я не росла в какой-то изоляции, меня излишне не опекали. Когда пришло время идти в школу, я вечером договаривалась с друзьями, чтобы они зашли за мной, а с самого раннего утра мама стояла на углу улицы, чтобы тихонько завернуть их от нашего дома, а потом, картинно всплеснув руками, сказать: «Ты так крепко спала, поэтому я тебя не стала будить».

Но однажды, мы сели в машину и поехали из Абхазии в Тбилиси. Я очень радовалась, мне накупили множество игрушек, подарков и, наконец, отвели в школу. И… детство кончилось, намного раньше, чем оно кончается у других. У нас были прекрасные учителя и нянечки, но никакая забота не могла заменить дома. Я считала дни до каникул, потом с ужасом считала остаток дней дома.

Поэтому я сегодня ярый сторонник инклюзивного образования. Конечно, нужны специальные навыки и предметы, но надо сделать все, чтобы родителям и детям не пришлось стоять перед дилеммой: «либо образование, либо тяжелейшая разлука». Когда на первого сентября я приезжаю в интернат для незрячих и слабовидящий детей, то всегда нахожу эту группу – родителей, которые с немыслимой тоской привели первоклашек.

Я всегда им говорю, что надо быть сильными, что сегодняшняя тяжесть – это возможность успеха ребенка в будущем. Но мысленно переношусь на годы назад и понимаю, как им сложно.

Диана Гурцкая: Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного!

Как Вы относитесь к тому, когда Вас жалеют?

Отвечу банально – крайне негативно. У нас очень любят жалеть. Но жалость и милосердие – разные вещи. Есть очень серьезная проблема в обществе – не принимать людей, отличающихся от некого мифического стандарта.

Многие думают, что молодость и здоровье – это навсегда. Но никто не может знать, в чем промысел Божий, кому какое испытание он приготовил.

Замечаете ли Вы что в стране появляется улучшение условий проживания для людей с инвалидностью? В чём это проявляется?

Очень долгие годы не делалось ничего. Потом долгие годы говорилось, что надо делать. Сейчас, конечно, есть изменения, но они – очень скромные, в масштабах страны. И постоянно, вместе с позитивным опытом копится и негативный.

С одной стороны, принимается программа «Доступная среда», с другой, закрывается доступ в метро; помогают с компьютерной грамотностью незрячим, и тут же обманывают и не отдают заработанное в колл-центре.

Всё ли делает государство чтобы инвалидам в нашей стране жилось комфортнее?

Мне кажется, никакое государство не поможет, если не изменится сознание людей. Какова Вам оценка моего творчества со стороны руководителя государственного телеканала: «Наша задача развлекать зрителей, а не расстраивать.

Мы же не показываем разных уродцев, и Гурцкую тоже не будем». Шесть лет меня вырезают из всех концертов этого канала, не приглашают ни на какие музыкальные съемки. Что делать с таким человеком? Я пришла к выводу: его лишь можно пожалеть.

Способен ли человек с инвалидностью достичь больших успехов в жизни, карьере и т.д ?

Да, но должен быть на три ступени выше стоять по способностям, своего «обычного» коллеги. Увы, но это так. Нужно быть готовым к проблемам, унижениям и оскорблениям, научиться прощать злость и жестокость, не сломаться от жизненных неурядиц и невзгод.

Что Вы можете сказать о состоянии благотворительности в России в отношении тяжело больных людей, инвалидов?

Надо всецело поощрять любые благие дела и поступки. Совсем необязательно использовать какие-то льготы и преференции для благотворителей. В мире накоплен уникальный метод нематериального поощрения меценатов.

Его обязательно нужно привнести в Россию. Это будет полезно для всего российского общества.
скачать dle 10.3фильмы бесплатно
Александр Кутиков в эксклюзивном интервью для DISABILITY TODAY рассказал о толерантности к людям с ограниченными возможностями здоровья
Александр Кутиков & Дмитрий Васьков

Российский музыкант, композитор, вокалист, музыкальный продюсер, Заслуженный артист России – Александр Кутиков в эксклюзивном интервью для DISABILITY TODAY, рассказал о толерантности к людям с ограниченными возможностями здоровья, и о личном опыте преодоления трагических жизненных ситуаций


Интервью с Александром Кутиковым можно прочитать на сайте издания DISABILITY TODAY, а так же в печатной версии журнала.
Среди людей с ограниченными возможностями здоровья много талантливых ребят!
Среди людей с ограниченными возможностями здоровья много талантливых ребят!


Продюсер, DJ, телеведушая Натали Неведрова рассказала корреспонденту «ДМ» о том, как молодое поколение становится все более толерантным в отношении к своим сверстникам с ограниченными возможностями здоровья.


ДМ: Натали, расскажите, пожалуйста, как молодежная тусовка относится к людям с ограниченными возможностями здоровья?
НН: Знаете, на мой взгляд, понимания и человечности, все же стало чуточку больше. Хотя может быть это мой возраст, мне 24. Когда мне было 12 лет, я, если честно, не задумывалась о таких вопросах. Наверное потому что не сталкивалась с подобными ситуациями. Самая большая ошибка – жалеть людей с ограниченными возможностями. Их не нужно жалеть, к ним нужно относиться абсолютно так же, как вы относитесь к своим друзьям, близким, знакомым. Важно, чтобы человек не чувствовал себя хуже, чем другие. Ведь это действительно очень важно психологически быть такими же как все. Я надеюсь, читатели правильно меня поймут. Особенно, это важно в период созревания, социализации. Каждому ребенку хочется быть таким, как его друзья во дворе, с которыми он играет в прятки. И если у ребенка появляются какие-то отличия - развиваются комплексы. Взрослый человек такой же ранимый, как и ребенок, просто с годами мы прекрасно овладеваем навыком не показывать свои раны. Так вот мораль всего – человек с ограниченными способностями – такой же человек, как и мы все и он тоже имеет право на жизнь, полную ярких красок.

Не так давно я познакомилась с историей. История реальная. У молодого человека нет ни ног, ни рук. Зовут его Ник Войтич. Он родился таким. Сейчас ему где-то тридцать, он ездит по всему миру с лекциями о том, как достигать целей в жизни и ни в коем случае не опускать руки. В конце своей лекции он, стоя на столе, падает лицом вниз. И без рук, и без ног поднимается, говоря о том, что выход есть всегда. Меня настолько поразила эта история. Я, конечно, плакала… но не из-за жалости к нему, а из-за гордости за такого сильного духом человека. К сожалению, многие здоровые в прямом смысле этого слова люди проживают жизнь не достойно, просто существуя.. не принося этому миру никаких плюсов.. Таких много.. Тех, что пользуются ресурсами нашей планеты, а отдача.. а отдачи никакой. Разве что еще +1 такой же, не интересующийся жизнью, человек (а может и больше).
Среди людей с ограниченными возможностями много талантливых ребят, очень много. Я не раз вела мероприятия для детишек из дет. Домов. Разные были ситуации. Но самое главное, у большинства из них горят глаза к жизни. Им хочется что-то творить, вершить. И они очень хотят, чтобы в них верили.
Есть так же пример: Артур из Челябинска с ГЦП, который активно занимается спортом, качает мышцы и поднимает такой вес, который большинство из ребят без ограничений не могут поднять. Он не умел ходить, а стал не то, что не таким как все, он в определенных вещах стал ЛУЧШЕ многих…

ДМ: Как Вы считаете, что необходимо предпринимать нам всем, что бы отношение к людям с ограниченными возможностями становилось более толерантным?
НН: Не так давно я была в New York’е, знаете, на улицах так много людей в инвалидных колясках… Почему? Конечно, не потому что кол-во людей с ограниченными способностями там превышает кол-во таких людей у нас, в Москве. НЕТ! Там все продумано и сделано для того, чтобы человек, у которого, к примеру, отсутствуют ноги мог спокойно передвигаться по городу, он может заехать в любой торговый центр, устроить себе шопинг, например, и он будет совершенно не обеспокоен вопросом, как ему спуститься с 3-го этажа на первый. Рядом с каждым эскалатором есть специальный лифт. Человек может совершать любые перемещения самостоятельно. А для каждого человека, очень важно быть самостоятельным.
Так вот почему у нас так гордятся тем, что пустили 1 автобус на весь район, который рассчитан на инвалидов. ОДИН! Куда он на нем может доехать? В парк? Окей. А что дальше? В NY на постройку ТЦ (торгового центра) не дадут лицензию, если в плане не будет всех удобств. Для нас это пока слишком сложно. Почему только, непонятно, казалось бы… такая «большая» страна.

ДМ: Вы могли бы посоветовать нашим читателям, исходя из личного опыта, как попав в трудную жизненную ситуацию не сломаться, а найти силы и продолжать жить?
НН: Выше, я говорила о том парне без рук и без ног. Скорее пример нужно брать с него. Обязательно посмотрите видео с ним, есть с переводом на русский. Кажется, по каналу Россия, была неплохая программа. Я найду обязательно ссылку. А если из личного опыта. Могу признаться, т.к. совсем не стесняюсь этого. Знаете, в детстве у меня многого не было. Мама растила меня одна, потому что папа мой погиб. Ей было очень сложно. Ни связей, ни знакомых, ничего… Казалось, что она была совсем одна в большом городе Москва (они с папой переехали сюда, когда моя сестра была еще маленькой). Так вот она осталась одна. И боролась за то, чтобы ни я, ни сестра не нуждались в чем-то, и не чувствовали себя не такими как все. Я видела как ей было трудно, как силы были на исходе. Но она постоянно боролась. Моя мама – для меня пример №1. И я бы очень хотела, чтобы у все людей, была такая сила духа, как у моей мамы. Мне она, сила, кажется передалась. Чтобы не происходило на моем жизненном пути, я не опускаю руки, никогда. Я падаю, поднимаюсь и продолжаю идти. Иначе никак. Иначе не получится.

ДМ: Как Вы считаете, сколько времени пройдет, прежде чем люди с ограниченными возможностями здоровья в нашей стране получат равные со всеми возможности?
НН: Я не могу прогнозировать… Никто из нас не может комментировать вопросы, в которых есть два простых слова, одно простое словосочетание «наша страна». Я не знаю, будете ли вы что-то вырезать из этого интервью. Но я абсолютно точно уверена, что не стоит скрывать от людей. Что все дела в нашей стране вершатся вне зависимости от нашего мнения. Если ОНИ захотят – все будет. А чтобы они захотели, нужно чтобы их самих, лично коснулась такая ситуация.

ДМ: И в заключение, если можно несколько позитивных и добрых слов к читателям нашего журнала, аудиторией которого являются люди с ограниченными возможностями здоровья. Ведь девиз нашего издания, который мы стараемся донести до всех – “Доступность среды и толерантность общества к проблемам людей с ограниченными возможностями здоровья, гораздо важнее субсидий и льгот”
НН: В завершении, хочется сказать: живите ярко! Добрых, отзывчивых и искренних людей гораздо меньше, к сожалению, но они есть. Я искренне хочу пожелать, чтобы дорогих читателей окружали именно такие люди. Улыбайтесь, каждый человек достоин быть счастливым. Но если вы не захотите быть счастливыми сами, никто не сможет вам в этом помочь. Забудьте о том, чего у вас нет и максимально используйте то, что ЕСТЬ. Потому что то, что есть - гораздо сильнее! Мир вам и вашему дому!

Оксана Пушкина к читателям DISABILITY TODAY
Оксана Пушкина к читателям DISABILITY TODAY

У каждого из нас свое предназначение в этом мире. И, если Всевышний после драматических потрясений, трагедий и драм решил вас оставить на этом свете, то зачем-то это надо. И чтобы не опуститься на дно, помните: жалость к себе - плохой помощник при сильнейших ударах судьбы...


Интервью с Оксаной Пушкиной можно прочитать на сайте издания DISABILITY TODAY, а так же в печатной версии журнала.
Copyright © 2008-2020 DISABILITY TODAY
Распространение контента разрешается при наличии активной ссылки DT All Rights Reserved.