Алена Апина: Жизнь человека с физическими ограничениями – это постоянный духовный подвиг!

Заслуженная артистка России Алена Апина в эксклюзивном интервью «Доступному миру» рассказала о толерантности к людям с ограниченными возможностями здоровья и к их проблемам.

«ДМ»: Алена, встречаются ли на Ваших концертах люди в инвалидных колясках?
АА: - Вы знаете, когда артист выходит на сцену, то весь свет направлен на него, а в зале всегда темно и поэтому не видно кто находится в зале, мужчины, женщины, дети, взрослые или молодые люди, инвалиды. Со сцены этого не видно абсолютно.

«ДМ»: Что Вы испытываете при виде инвалида в коляске?
АА: - Разные чувства. И чувства неловкости, потому что не знаешь, как на это реагировать? То ли сочувствовать, то ли делать вид, что человек такой же как и все вокруг. Поэтому какого-то однозначного ответа на этот вопрос нет.

«ДМ»: Многие инвалиды сидят в своих домах и квартирах, так как крайне мало еще пандусов, для доступа в различные помещения. Что надо предпринять государству, чтобы изменить ситуацию к лучшему?
АА: - Мне кажется, что дело не совсем только в пандусах, хотя это бесспорно важно. Дело в чем-то другом. В отношении к людям, особенно, к старикам, ветеранам, которые еще остались, и которых периодически показывают на экранах. Которые живут в развалившихся домах, зачастую без удобств. А это люди прошедшие блокаду, войну.. . Все такие вещи, это вещи одного порядка. Когда мы научимся к этому относиться более глобально, тогда и пандусы появятся, и люди не будут прятать глаза, сталкиваясь с этим.

«ДМ»: Вам много приходится путешествовать по миру, и наверное, видите какие-то отличия в отношении к людям с ограниченными возможностями здоровья?
АА: - Конечно, совершенные различия. Вот там глаза люди не прячут. Почему- то там относятся к инвалидам как к равным и даже с каким-то уважением. Там можно их увидеть везде. Взять, например, в самолете: они всегда первые в очереди, на самых лучших местах и это в порядке вещей. И сама вот это ситуация вызывает восторг. А у нас действительно большое количество инвалидов не видно, они сидят по домам. И это не только из-за пандусов, а как раз из-за каких- то человеческих факторов.

«ДМ»: Есть ли у Вас знакомые и друзья с ограниченными возможностями?
АА: - Да. У меня есть знакомый, он живет в Нижнем Новгороде, в которого стрелял киллер, но не попал. У него неизлечимые проблемы с позвоночника после этого. Конечно, это ужасно, потому что человек был весельчак, балагур, теннисист, футболист и вот в один момент вот так жизнь поменялась. Я не так часто его вижу как раньше естественно, но когда встречаемся, делаем вид, что как бы ничего не произошло и эту тему не затрагиваем. Это какой-то такой духовный подвиг – жить вот так, по-другому. Мне кажется, что у моего знакомого получилось, потому что у него рядом жена, растет маленький сын, процветает бизнес.

Вернуться

Ирина Аллегрова: Не слушай чужих советов, ибо судьба имеет свои законы!

Российская эстрадная певица, актриса, Народная артистка России – Ирина Аллегрова, в эксклюзивном интервью для журнала DISABILITY.TODAY рассказала, как сделать наше общество более толерантным к людям с физическими ограничениями.

ДМ: Что можно предпринять в обществе, чтобы отношение к людям с ограниченными возможностями здоровья было толерантным?
ИА: Когда я бываю на Западе, то вижу, что там человек, находясь, к примеру, в коляске, не ощущает неудобств, потому что все для этого есть. Более того, строятся дома, гостиницы, во всех местах, везде и всегда все делается для людей. У нас, к сожалению, этого пока нет, но очень хотелось бы, чтобы это было. Чтобы новое строилось, а старое переделывалось там, где это не учтено, потому что такие бытовые мелочи очень влияют. Бытовые мелочи влияют даже на совершенно обычного человека, а на человека с ограниченными возможностями - еще больше.
Нельзя, чтобы неудобства, которые испытывают эти люди, наталкивали их на мысль, что с ними что-то не так.
Очень большая часть людей не думает об удобстве ближнего, а думает только о себе. Это очень большая проблема, надо ее решать. Наша страна считается достаточно грамотной и образованной страной, ей зачастую не хватает именно внутренней культуры.

ДМ: На что человеку нужно опереться, попав в трагическую ситуацию? Как найти в себе силы начать жизнь заново?
ИА: Это очень сложный вопрос. Надо опираться на силу воли. Здесь не может быть ни советов, ни моего мнения на этот счет, но, если вы все-таки спрашиваете, мне кажется, что человек должен продолжать жить, найти что-то, из чего можно черпать радость: утро, хорошая погода, солнце светит – и это еще один день счастья самой жизни. Между вопросом, который вы мне задали, можно поставить знак равенства с вопросом «в чем смысл жизни?» Здесь не может быть советов, человеку самому необходимо выбрать внутри себя, как он должен жить, чему он должен радоваться, что ему приносит радость. А если это еще приносит радость и окружающим – так это вообще здорово.
Один мудрец сказал, и я как правило взяла себе это в жизни: «Не слушай чужих советов, ибо судьба имеет свои законы».

Подробнее

Александр Кутиков к читателям DISABILITY TODAY

Я думаю, что попадая в трудную, и зачастую критическую жизненную ситуацию, человек может опереться на свою внутреннюю силу. Если в определенные моменты, внутренней силы не хватает для ее преодоления, то тогда можно обратиться и к «создателю». Вера и определенная степень религиозности никогда не мешала людям в трудные моменты жизни. Это добавляет стойкости и духовной, и физической. Мне кажется, что это один из «фундаментальных камней», на которых стоит и основывается сила личности любого человека!

Интервью с Александром Кутиковым можно прочитать на сайте издания DISABILITY TODAY, а так же в печатной версии журнала.

Подробнее

Артемий Троицкий: Людям с ограниченными возможностями здоровья нужно сфокусироваться не на своих недостатках, а на достоинствах

Рок-журналист, музыкальный критик, один из ведущих специалистов по современной музыке в России Артемий Троицкий, в эксклюзивном интервью DISABILITY TODAY, рассказал о толерантности к людям с физическими ограничениями и своем личном опыте преодоления.

ДМ: Концепция журнала «ДМ», которую мы доносим до всех наших читателей, заключается в том, что доступность среды и толерантность общества к проблемам людей с ограниченными возможностями здоровья гораздо важнее субсидий и льгот. Как Вы считаете, что необходимо предпринимать в нашем обществе, в частности людям, формирующим общественное мнение, и обычным не публичным гражданам, чтобы отношение к людям, кого жизнь лишила полноценных физических возможностей, изменилось в лучшую сторону?

АТ: Среди своих друзей и знакомых я не знаю никого, кто относился бы к людям с ограниченными возможностями здоровья с брезгливостью, неприязнью или как-то еще негативно. Например, я сам всю жизнь старался помогать инвалидам, если вдруг мне выпадала такая возможность. У меня была одна подруга – девушка с инвалидностью, и я в романтическом порыве даже делал ей предложение: «Давай вот мы с тобой поженимся, и я тебя буду возить на коляске». Она мне отказала. Тем не менее, такой порыв у меня был. Как мне кажется, таких нормальных людей абсолютное большинство. Я никогда не сталкивался со случаями агрессивного или подчеркнуто равнодушного, отстраненного отношения к инвалидам. О таких фактах я в основном читаю в газетах, вижу сюжеты на ТВ и читаю в интернете: кого-то не пустили в самолет, кто-то, увидев ребенка с синдромом Дауна, потребовал, чтобы его вывели с детской площадки, кто-то в предприятии общепита обхамил инвалида.
Мобилизация общественного мнения на этот предмет очень важна, но это не единственная важная вещь. На мой взгляд, многое должно делать государство, чтобы элементарно делать жизнь людей с ограниченными возможностями здоровья более доступной и комфортной. Я имею в виду всякие специальные дорожки, эскалаторы, подъемники, шрифт Брайля для незрячих и слабовидящих людей и все другие приспособления, необходимые людям с ограниченными возможностями здоровья. В этом отношении в Москве сейчас стало гораздо лучше. Например, я вижу, что если строится новый офис, и к нему ведут высокие ступеньки, то теперь обязательно делают и пандус. На лифтах имеются обозначения для незрячих людей, выполненные шрифтом Брайля. У меня есть несколько друзей, у которых детишки с ДЦП, а также с синдромом Дауна. Я общаюсь с их папами и мамами, иногда зовем их в гости. Для меня это естественно. И никогда специально не обращал внимания на физические ограничения. У своих детей я также никогда не видел ни малейших признаков дурного отношения к инвалидам. У моей средней дочери Александры был роман с парнем, у которого ДЦП. И я ей сказал, что она молодец.

ДМ: Вы принадлежите к тому поколению, кто видел инвалидов, вернувшихся с ВОВ, которые на самодельных платформах на подшипниках и других примитивных средствах реабилитации пытались хоть как-то выжить. И вдруг в один день они все исчезли, как по мановению некой волшебной палочки. Были вывезены в спецлечебницы. Скажите, такое отношение к людям с ограниченными возможностями здоровья – это недостаток культуры в обществе или что-то еще?

АТ: Насколько мне известно, эта история произошла с подачи товарища Сталина, который решил, что присутствие инвалидов на улицах портит красивые картины столицы и прочих крупных городов. И их всех выслали в отдаленные места, где они тихо умирали. Естественно для любого нормального человека это гнусно и бесчеловечно.

ДМ: По традиции журнала «Доступный Мир» известные люди рассказывают нам о своем личном опыте преодоления трудных и зачастую трагических жизненных ситуаций. Что Вам лично помогает преодолевать трудности?

АТ: У меня была история, конечно не таких масштабов, и я не могу сказать, что был человеком с ограниченными возможностями здоровья, но в отрочестве и ранней юности я сильно заикался. Когда учился в старших классах школы и на первом курсе университета, я ходил в разные логопедические группы, где со мной занимались методом электронных прослушиваний. Я сидел в наушниках и лечился методом шоковой терапии, как это было показано в одном из фильмов Тарковского. Но такая терапия не дала нужного эффекта. И, в конце концов, я излечился сам. У меня остались небольшие последствия заикания, такие «заусенцы», но, тем не менее, я просто интуитивно выбрал свой собственный способ. Я всегда заикался сильнее, когда волновался, например, когда в школе отвечал у доски или выступал перед большой компанией. Чтобы это перебороть, я начал сознательно «загонять» себя в ситуации максимального дискомфорта и волнения. И в этих ситуациях максимально концентрировался, сжимал кулаки так, что ногти впивались в пальцы, и заставлял себя говорить. Я стал вести дискотеки, и в то время «подпольные» концерты. Такой принцип – «клин клином». Таким образом, мне удалось нивелировать свое заикание.

ДМ: И в заключение нашего интервью прошу высказать Ваши пожелания для читателей журнала «Доступный Мир», аудиторией которого являются не только люди с ограниченными возможностями здоровья, но и многочисленные подписчики из числа неравнодушных граждан России и других стран.

АТ: Я бы пожелал вообще забыть о том, что физические возможности ограничены. На самом деле они абсолютно безграничны. Если у вас что-то получается хуже, чем у других, скажем из-за того, что у вас одна нога длиннее другой, либо вы плохо видите или слышите, нужно просто концентрироваться на том, что у вас получается лучше всего. На том, что дается легче и с наибольшим удовольствием. Нужно сфокусироваться не на своих недостатках, а на достоинствах и всячески их развивать. В этом смысле идеальный пример – это Стивен Хокинг. Человек настолько «искореженный» болезнью, при этом в такой большой степени развил свой интеллект, что позволило ему фактически стать самым умным человеком в мире!

Подробнее