Среди людей с ограниченными возможностями здоровья много талантливых ребят!
Среди людей с ограниченными возможностями здоровья много талантливых ребят!


Продюсер, DJ, телеведушая Натали Неведрова рассказала корреспонденту «ДМ» о том, как молодое поколение становится все более толерантным в отношении к своим сверстникам с ограниченными возможностями здоровья.


ДМ: Натали, расскажите, пожалуйста, как молодежная тусовка относится к людям с ограниченными возможностями здоровья?
НН: Знаете, на мой взгляд, понимания и человечности, все же стало чуточку больше. Хотя может быть это мой возраст, мне 24. Когда мне было 12 лет, я, если честно, не задумывалась о таких вопросах. Наверное потому что не сталкивалась с подобными ситуациями. Самая большая ошибка – жалеть людей с ограниченными возможностями. Их не нужно жалеть, к ним нужно относиться абсолютно так же, как вы относитесь к своим друзьям, близким, знакомым. Важно, чтобы человек не чувствовал себя хуже, чем другие. Ведь это действительно очень важно психологически быть такими же как все. Я надеюсь, читатели правильно меня поймут. Особенно, это важно в период созревания, социализации. Каждому ребенку хочется быть таким, как его друзья во дворе, с которыми он играет в прятки. И если у ребенка появляются какие-то отличия - развиваются комплексы. Взрослый человек такой же ранимый, как и ребенок, просто с годами мы прекрасно овладеваем навыком не показывать свои раны. Так вот мораль всего – человек с ограниченными способностями – такой же человек, как и мы все и он тоже имеет право на жизнь, полную ярких красок.

Не так давно я познакомилась с историей. История реальная. У молодого человека нет ни ног, ни рук. Зовут его Ник Войтич. Он родился таким. Сейчас ему где-то тридцать, он ездит по всему миру с лекциями о том, как достигать целей в жизни и ни в коем случае не опускать руки. В конце своей лекции он, стоя на столе, падает лицом вниз. И без рук, и без ног поднимается, говоря о том, что выход есть всегда. Меня настолько поразила эта история. Я, конечно, плакала… но не из-за жалости к нему, а из-за гордости за такого сильного духом человека. К сожалению, многие здоровые в прямом смысле этого слова люди проживают жизнь не достойно, просто существуя.. не принося этому миру никаких плюсов.. Таких много.. Тех, что пользуются ресурсами нашей планеты, а отдача.. а отдачи никакой. Разве что еще +1 такой же, не интересующийся жизнью, человек (а может и больше).
Среди людей с ограниченными возможностями много талантливых ребят, очень много. Я не раз вела мероприятия для детишек из дет. Домов. Разные были ситуации. Но самое главное, у большинства из них горят глаза к жизни. Им хочется что-то творить, вершить. И они очень хотят, чтобы в них верили.
Есть так же пример: Артур из Челябинска с ГЦП, который активно занимается спортом, качает мышцы и поднимает такой вес, который большинство из ребят без ограничений не могут поднять. Он не умел ходить, а стал не то, что не таким как все, он в определенных вещах стал ЛУЧШЕ многих…

ДМ: Как Вы считаете, что необходимо предпринимать нам всем, что бы отношение к людям с ограниченными возможностями становилось более толерантным?
НН: Не так давно я была в New York’е, знаете, на улицах так много людей в инвалидных колясках… Почему? Конечно, не потому что кол-во людей с ограниченными способностями там превышает кол-во таких людей у нас, в Москве. НЕТ! Там все продумано и сделано для того, чтобы человек, у которого, к примеру, отсутствуют ноги мог спокойно передвигаться по городу, он может заехать в любой торговый центр, устроить себе шопинг, например, и он будет совершенно не обеспокоен вопросом, как ему спуститься с 3-го этажа на первый. Рядом с каждым эскалатором есть специальный лифт. Человек может совершать любые перемещения самостоятельно. А для каждого человека, очень важно быть самостоятельным.
Так вот почему у нас так гордятся тем, что пустили 1 автобус на весь район, который рассчитан на инвалидов. ОДИН! Куда он на нем может доехать? В парк? Окей. А что дальше? В NY на постройку ТЦ (торгового центра) не дадут лицензию, если в плане не будет всех удобств. Для нас это пока слишком сложно. Почему только, непонятно, казалось бы… такая «большая» страна.

ДМ: Вы могли бы посоветовать нашим читателям, исходя из личного опыта, как попав в трудную жизненную ситуацию не сломаться, а найти силы и продолжать жить?
НН: Выше, я говорила о том парне без рук и без ног. Скорее пример нужно брать с него. Обязательно посмотрите видео с ним, есть с переводом на русский. Кажется, по каналу Россия, была неплохая программа. Я найду обязательно ссылку. А если из личного опыта. Могу признаться, т.к. совсем не стесняюсь этого. Знаете, в детстве у меня многого не было. Мама растила меня одна, потому что папа мой погиб. Ей было очень сложно. Ни связей, ни знакомых, ничего… Казалось, что она была совсем одна в большом городе Москва (они с папой переехали сюда, когда моя сестра была еще маленькой). Так вот она осталась одна. И боролась за то, чтобы ни я, ни сестра не нуждались в чем-то, и не чувствовали себя не такими как все. Я видела как ей было трудно, как силы были на исходе. Но она постоянно боролась. Моя мама – для меня пример №1. И я бы очень хотела, чтобы у все людей, была такая сила духа, как у моей мамы. Мне она, сила, кажется передалась. Чтобы не происходило на моем жизненном пути, я не опускаю руки, никогда. Я падаю, поднимаюсь и продолжаю идти. Иначе никак. Иначе не получится.

ДМ: Как Вы считаете, сколько времени пройдет, прежде чем люди с ограниченными возможностями здоровья в нашей стране получат равные со всеми возможности?
НН: Я не могу прогнозировать… Никто из нас не может комментировать вопросы, в которых есть два простых слова, одно простое словосочетание «наша страна». Я не знаю, будете ли вы что-то вырезать из этого интервью. Но я абсолютно точно уверена, что не стоит скрывать от людей. Что все дела в нашей стране вершатся вне зависимости от нашего мнения. Если ОНИ захотят – все будет. А чтобы они захотели, нужно чтобы их самих, лично коснулась такая ситуация.

ДМ: И в заключение, если можно несколько позитивных и добрых слов к читателям нашего журнала, аудиторией которого являются люди с ограниченными возможностями здоровья. Ведь девиз нашего издания, который мы стараемся донести до всех – “Доступность среды и толерантность общества к проблемам людей с ограниченными возможностями здоровья, гораздо важнее субсидий и льгот”
НН: В завершении, хочется сказать: живите ярко! Добрых, отзывчивых и искренних людей гораздо меньше, к сожалению, но они есть. Я искренне хочу пожелать, чтобы дорогих читателей окружали именно такие люди. Улыбайтесь, каждый человек достоин быть счастливым. Но если вы не захотите быть счастливыми сами, никто не сможет вам в этом помочь. Забудьте о том, чего у вас нет и максимально используйте то, что ЕСТЬ. Потому что то, что есть - гораздо сильнее! Мир вам и вашему дому!
скачать dle 10.3фильмы бесплатно
Когда я попаду домой? – доклад Хьюман Райтс Вотч
Когда я попаду домой? – доклад Хьюман Райтс Вотч

О том, как помочь детям с инвалидностью попасть из закрытых учреждений в семью рассказал доклад Хьюман Райтс Вотч. Сегодня заместитель директора Хьюман Райтс Вотч по Европе и Центральной Азии в Хьюман Райтс Вотч и автор доклада “Когда я попаду домой?” - Джейн Бьюкенен в эксклюзивном интервью для DISABILITY TODAY рассказала о подготовке этого доклада.

Джейн мы бы хотели поговорить о подготовленном HRW докладе о положении детей с инвалидностью в Армении. Нам интересно положение детей в Армении и потому, что это страна постсоветского пространства. Многие проблемы характерные для положения детей с инвалидностью в Армении, также характерны и для современной России.

DT: Скажите, какое главное впечатление сложилось у Вас при подготовке этого доклада?

JB: Главное впечатление, что правительство Армении продолжает использовать закрытые учреждения для детей с инвалидностью и также для некоторых детей у которых есть сложности в семье – тяжелые семейные обстоятельства. И пока власти не очень стараются, чтобы эти ресурсы не концентрировались в закрытых учреждениях, а поддерживали какие-либо сервисы для помощи в обществе. Там, где они были бы доступны для семьи. Например, семья, которая имеет ребенка с инвалидностью может куда-то обратиться, получить все что необходимо, что бы этот ребенок вырос в семье. Очень часто родители просто не имеют лучшего выбора, кроме как оставлять ребенка в закрытом учреждении. Ситуация очень тяжелая. И это характерно не только для Армении. Еще я могу сказать, что несмотря на все это правительство понимает, что необходимы изменения в сложившейся ситуации. Необходимо изменить эту систему и остановить работу закрытых учреждений. Трансформировать систему таким образом, чтобы люди могли получить то, что им необходимо в обществе, буквально около их дома. Этот процесс уже начался, хотя есть опасения, что правительство хочет закрыть некоторые учреждения слишком рано, пока еще не развито инклюзивное образование.

Когда я попаду домой? – доклад Хьюман Райтс Вотч

DT: Скажите, в процессе подготовки этого доклада были озвучены цифры, сколько правительство тратит на содержание одного ребенка с инвалидностью в закрытом учреждении?

JB: Мы опираемся на цифры, предоставленные ЮНИСЕФ, они очень подробно изучали этот вопрос. В государственных учреждениях траты на одного ребенка с ограниченными возможностями здоровья составляют от 3 до 5 тысяч долларов. И если организовать все необходимое для семей именно дома, то это обойдется гораздо дешевле. Есть подобный опыт и в других странах. К примеру, мы знаем от другой организации, которая тоже глубоко занимается этой темой, что в Болгарии государство тратило на 7 миллионов долларов в год меньше, после того, как оно прекратило работу всех закрытых учреждений для детей с инвалидностью. Семья получает все эти деньги не прямо, в виде пенсий пенсии, но хотя это тоже возможно. В основном речь идет о помощи в плане организации реабилитации, качественном и инклюзивном образовании, помощи в виде предоставления социальных работников, которые могли бы поддерживать семью в получении тех услуг, которые им необходимы. А также конечно льготы и пенсии тоже. Получается, что часто семья не может преодолеть всю существующую бюрократию и получить все, что им необходимо для воспитания ребенка с с инвалидностью. Мы хотели показать в докладе, что экономического вопроса здесь не должно быть. Главное зависит от воли правительства передать эти ресурсы от закрытых учреждений, на самом деле очень дорогих, обществу и общественным услугам.

DT: Скажите Джейн, Вы, работая в России сталкивались с таким понятием, как социальное предпринимательство. Оказание социальных услуг на коммерческой основе?

JB: На настоящий момент мы говорим об общественных организациях, которые оказывают помощь бесплатно. Они не так широко распространены и могут помочь только ограниченному кругу родителей, воспитывающих детей с инвалидностью.
DT: Скажите, какая основная проблема этого перераспределения финансирования от учреждений закрытого типа к развитию инфраструктуры и к поощрению того, что бы дети с инвалидностью жили в семьях?

JB: Одной из главных проблем является отсутствие доступной среды и отсутствие доступных учебных заведений, где дети с инвалидностью могли бы получить качественное инклюзивное образование. В отсутствие этого и продолжается использование учреждений закрытого типа. Мы посещали очень много учреждений и парадокс в том, что и они сами являются недоступными для детей с физической инвалидностью. Очень обидно, когда люди ссылаются на утверждения, что детям с инвалидностью лучше в учреждениях закрытого типа, ведь на самом деле эти заведения также не приспособлены для детей с инвалидностью и дети очень редко могут покидать их. Отсутствие доступной среды — это большая проблема и нужны серьезные шаги, чтобы это изменить.

DT: Скажите Джейн, а правительство как отреагировало на подготовленный Вами доклад?

JB: У нас были встречи с представителями правительства – министрами и их заместителями. В принципе, они не отрицают, что такие проблемы существуют. Мы им показывали, что есть дискриминация и не принимаются все необходимые меры, чтобы люди с инвалидностью жили в обществе и само существование закрытых учреждений для детей с инвалидностью и есть дискриминация. Как ни удивительно, для них это было новостью. В целом у нас сложился конструктивный диалог с представителями правительства. Но это только один из рабочих моментов. Доклад и наши рекомендации это только начало совместной работы, которую мы планируем продолжать и проводить дополнительные исследования. Все это направлено на улучшения жизни людей с инвалидностью в обществе.

DT: Скажите Джейн, а существует ли дорожная карта по прекращению работы закрытых учреждений для детей с инвалидностью?

JB: Да, существует план прекратить работу определенного количества закрытых учреждений, а также план на введение системы инклюзивного образования. Наш доклад показал, что сейчас система образования совсем не инклюзивная. Дети, которые ходят в школы, которые называются – инклюзивными, часто не могут получить там качественное образование. То есть нельзя сказать, что из-за того, что человек ходит в школу это уже называется инклюзивным образование. Это образование должно быть в первую очередь качественным и с перспективой на будущее. Также мы показали в нашем докладе, что три детских дома для детей с инвалидностью не входят в список тех учреждений, которые сейчас в планах на закрытие и трансформацию. Сейчас дети без инвалидности или с легкой формой физической инвалидности могут покинуть эти учреждения, дети использующие инвалидное кресло или имеющие другие более тяжелые формы инвалидности остаются в этих заведениях. И это является нарушением их прав. И мы настаивали, чтобы правительство ставило конкретные даты закрытия подобных учреждений в рамках дорожной карты по прекращению работы подобных закрытых учреждений.

DT: Скажите, а вот этот опыт, который Вы описали в докладе, он может быть реализован в России?

JB: Да, как Вы знаете у нас были доклады по положению в России. Полтора года назад это был доклад об образовании и за год до этого - доклад о детях с инвалидностью в государственных учреждениях. В них мы зафиксировали подобные нарушения, а также и другие, характерные для России. И да, мы также будем продолжать поднимать эти вопросы с правительством. И все положительные моменты, отмеченные в текущем докладе, а также в наших исследованиях в Молдавии и Болгарии и мы постараемся поднимать и России. Этот опыт показывает, что возможно прекратить работу закрытых учреждений для детей с инвалидностью. И как это реализовать технически, я думаю на это можно ссылаться в разговорах с правительствами других стран.

DT: Скажите, а теперь какие у Вас планы?

JB: Подготовленный сейчас доклад о положении детей с инвалидностью в Армении это была большая и кропотливая работа. Сейчас наша организация HRW ведет работу в Бразилии в их закрытых учреждениях для детей и взрослых с инвалидностью. Эта тема остается очень важной для нас!

Среди людей с ограниченными возможностями здоровья много талантливых ребят!
Среди людей с ограниченными возможностями здоровья много талантливых ребят!


Продюсер, DJ, телеведушая Натали Неведрова рассказала корреспонденту «ДМ» о том, как молодое поколение становится все более толерантным в отношении к своим сверстникам с ограниченными возможностями здоровья.


ДМ: Натали, расскажите, пожалуйста, как молодежная тусовка относится к людям с ограниченными возможностями здоровья?
НН: Знаете, на мой взгляд, понимания и человечности, все же стало чуточку больше. Хотя может быть это мой возраст, мне 24. Когда мне было 12 лет, я, если честно, не задумывалась о таких вопросах. Наверное потому что не сталкивалась с подобными ситуациями. Самая большая ошибка – жалеть людей с ограниченными возможностями. Их не нужно жалеть, к ним нужно относиться абсолютно так же, как вы относитесь к своим друзьям, близким, знакомым. Важно, чтобы человек не чувствовал себя хуже, чем другие. Ведь это действительно очень важно психологически быть такими же как все. Я надеюсь, читатели правильно меня поймут. Особенно, это важно в период созревания, социализации. Каждому ребенку хочется быть таким, как его друзья во дворе, с которыми он играет в прятки. И если у ребенка появляются какие-то отличия - развиваются комплексы. Взрослый человек такой же ранимый, как и ребенок, просто с годами мы прекрасно овладеваем навыком не показывать свои раны. Так вот мораль всего – человек с ограниченными способностями – такой же человек, как и мы все и он тоже имеет право на жизнь, полную ярких красок.

Не так давно я познакомилась с историей. История реальная. У молодого человека нет ни ног, ни рук. Зовут его Ник Войтич. Он родился таким. Сейчас ему где-то тридцать, он ездит по всему миру с лекциями о том, как достигать целей в жизни и ни в коем случае не опускать руки. В конце своей лекции он, стоя на столе, падает лицом вниз. И без рук, и без ног поднимается, говоря о том, что выход есть всегда. Меня настолько поразила эта история. Я, конечно, плакала… но не из-за жалости к нему, а из-за гордости за такого сильного духом человека. К сожалению, многие здоровые в прямом смысле этого слова люди проживают жизнь не достойно, просто существуя.. не принося этому миру никаких плюсов.. Таких много.. Тех, что пользуются ресурсами нашей планеты, а отдача.. а отдачи никакой. Разве что еще +1 такой же, не интересующийся жизнью, человек (а может и больше).
Среди людей с ограниченными возможностями много талантливых ребят, очень много. Я не раз вела мероприятия для детишек из дет. Домов. Разные были ситуации. Но самое главное, у большинства из них горят глаза к жизни. Им хочется что-то творить, вершить. И они очень хотят, чтобы в них верили.
Есть так же пример: Артур из Челябинска с ГЦП, который активно занимается спортом, качает мышцы и поднимает такой вес, который большинство из ребят без ограничений не могут поднять. Он не умел ходить, а стал не то, что не таким как все, он в определенных вещах стал ЛУЧШЕ многих…

ДМ: Как Вы считаете, что необходимо предпринимать нам всем, что бы отношение к людям с ограниченными возможностями становилось более толерантным?
НН: Не так давно я была в New York’е, знаете, на улицах так много людей в инвалидных колясках… Почему? Конечно, не потому что кол-во людей с ограниченными способностями там превышает кол-во таких людей у нас, в Москве. НЕТ! Там все продумано и сделано для того, чтобы человек, у которого, к примеру, отсутствуют ноги мог спокойно передвигаться по городу, он может заехать в любой торговый центр, устроить себе шопинг, например, и он будет совершенно не обеспокоен вопросом, как ему спуститься с 3-го этажа на первый. Рядом с каждым эскалатором есть специальный лифт. Человек может совершать любые перемещения самостоятельно. А для каждого человека, очень важно быть самостоятельным.
Так вот почему у нас так гордятся тем, что пустили 1 автобус на весь район, который рассчитан на инвалидов. ОДИН! Куда он на нем может доехать? В парк? Окей. А что дальше? В NY на постройку ТЦ (торгового центра) не дадут лицензию, если в плане не будет всех удобств. Для нас это пока слишком сложно. Почему только, непонятно, казалось бы… такая «большая» страна.

ДМ: Вы могли бы посоветовать нашим читателям, исходя из личного опыта, как попав в трудную жизненную ситуацию не сломаться, а найти силы и продолжать жить?
НН: Выше, я говорила о том парне без рук и без ног. Скорее пример нужно брать с него. Обязательно посмотрите видео с ним, есть с переводом на русский. Кажется, по каналу Россия, была неплохая программа. Я найду обязательно ссылку. А если из личного опыта. Могу признаться, т.к. совсем не стесняюсь этого. Знаете, в детстве у меня многого не было. Мама растила меня одна, потому что папа мой погиб. Ей было очень сложно. Ни связей, ни знакомых, ничего… Казалось, что она была совсем одна в большом городе Москва (они с папой переехали сюда, когда моя сестра была еще маленькой). Так вот она осталась одна. И боролась за то, чтобы ни я, ни сестра не нуждались в чем-то, и не чувствовали себя не такими как все. Я видела как ей было трудно, как силы были на исходе. Но она постоянно боролась. Моя мама – для меня пример №1. И я бы очень хотела, чтобы у все людей, была такая сила духа, как у моей мамы. Мне она, сила, кажется передалась. Чтобы не происходило на моем жизненном пути, я не опускаю руки, никогда. Я падаю, поднимаюсь и продолжаю идти. Иначе никак. Иначе не получится.

ДМ: Как Вы считаете, сколько времени пройдет, прежде чем люди с ограниченными возможностями здоровья в нашей стране получат равные со всеми возможности?
НН: Я не могу прогнозировать… Никто из нас не может комментировать вопросы, в которых есть два простых слова, одно простое словосочетание «наша страна». Я не знаю, будете ли вы что-то вырезать из этого интервью. Но я абсолютно точно уверена, что не стоит скрывать от людей. Что все дела в нашей стране вершатся вне зависимости от нашего мнения. Если ОНИ захотят – все будет. А чтобы они захотели, нужно чтобы их самих, лично коснулась такая ситуация.

ДМ: И в заключение, если можно несколько позитивных и добрых слов к читателям нашего журнала, аудиторией которого являются люди с ограниченными возможностями здоровья. Ведь девиз нашего издания, который мы стараемся донести до всех – “Доступность среды и толерантность общества к проблемам людей с ограниченными возможностями здоровья, гораздо важнее субсидий и льгот”
НН: В завершении, хочется сказать: живите ярко! Добрых, отзывчивых и искренних людей гораздо меньше, к сожалению, но они есть. Я искренне хочу пожелать, чтобы дорогих читателей окружали именно такие люди. Улыбайтесь, каждый человек достоин быть счастливым. Но если вы не захотите быть счастливыми сами, никто не сможет вам в этом помочь. Забудьте о том, чего у вас нет и максимально используйте то, что ЕСТЬ. Потому что то, что есть - гораздо сильнее! Мир вам и вашему дому!

Родион Газманов о преодолении и воле к победе
Родион Газманов о преодолении и воле к победе

Российский певец Родион Газманов в эксклюзивном интервью для «Доступного мира» рассказал о толерантности к людям с ограниченными возможностями здоровья, преодолении, и воле к победе

ДМ: Какой бы указ издали Вы, будучи Президентом России, для защиты инвалидов в нашей стране?
РГ: Я не так знаком с законодательством касательно защиты инвалидов в нашей стране. Но знаю то, приспособления для облегчения жизни инвалидов (пандусы, спецлифты и так далее) в нашей стране пока встречаются не так часто. Это и хотелось бы исправить. Да и в принципе, столько всего можно сделать для того, чтобы помочь людям с ограниченными возможностями максимально участвовать в жизни общества и без затруднения общаться с другими людьми.

ДМ: Что Вы чувствуете при виде инвалида в коляске?
РГ: Жалко человека, конечно. тут все зависит от его собственного отношения к себе и к окружающим. если оно позитивное, то такой человек вызывает симпатию и восхищение.

ДМ: Цивилизованность той или иной страны определяют, как известно, по отношению к инвалидам и детям. Как Вы считаете - на какой мы сейчас стадии развития и есть ли у государства воля и силы дать инвалиду уверенность в завтрашнем дне на ближайшую перспективу?
РГ: Я думаю, что мы в этом плане отстаем от других стран. но уверен, что все впереди.

ДМ: Наши паралимпийцы выступили на предыдущей Олимпиаде на голову выше обычных здоровых олимпийцев. Как Вы думаете, почему?
РГ: Ну, мне сложно опять же судить, так как я не являюсь спортсменом. возможно, преодолевая ежедневные трудности связанные с жизнью инвалидов в нашем обществе, тут поневоле станешь паралимпийским чемпионом.

ДМ: Ваши пожелания читателям журнала DISABILITY TODAY?
РГ: Желаю читателям журнала воли к победе, позитивного отношения к жизни и много-много друзей и близких, которые всегда будут рядом!
Copyright © 2008-2020 DISABILITY TODAY
Распространение контента разрешается при наличии активной ссылки DT All Rights Reserved.