Среди людей с ограниченными возможностями здоровья много талантливых ребят!
Среди людей с ограниченными возможностями здоровья много талантливых ребят!


Продюсер, DJ, телеведушая Натали Неведрова рассказала корреспонденту «ДМ» о том, как молодое поколение становится все более толерантным в отношении к своим сверстникам с ограниченными возможностями здоровья.


ДМ: Натали, расскажите, пожалуйста, как молодежная тусовка относится к людям с ограниченными возможностями здоровья?
НН: Знаете, на мой взгляд, понимания и человечности, все же стало чуточку больше. Хотя может быть это мой возраст, мне 24. Когда мне было 12 лет, я, если честно, не задумывалась о таких вопросах. Наверное потому что не сталкивалась с подобными ситуациями. Самая большая ошибка – жалеть людей с ограниченными возможностями. Их не нужно жалеть, к ним нужно относиться абсолютно так же, как вы относитесь к своим друзьям, близким, знакомым. Важно, чтобы человек не чувствовал себя хуже, чем другие. Ведь это действительно очень важно психологически быть такими же как все. Я надеюсь, читатели правильно меня поймут. Особенно, это важно в период созревания, социализации. Каждому ребенку хочется быть таким, как его друзья во дворе, с которыми он играет в прятки. И если у ребенка появляются какие-то отличия - развиваются комплексы. Взрослый человек такой же ранимый, как и ребенок, просто с годами мы прекрасно овладеваем навыком не показывать свои раны. Так вот мораль всего – человек с ограниченными способностями – такой же человек, как и мы все и он тоже имеет право на жизнь, полную ярких красок.

Не так давно я познакомилась с историей. История реальная. У молодого человека нет ни ног, ни рук. Зовут его Ник Войтич. Он родился таким. Сейчас ему где-то тридцать, он ездит по всему миру с лекциями о том, как достигать целей в жизни и ни в коем случае не опускать руки. В конце своей лекции он, стоя на столе, падает лицом вниз. И без рук, и без ног поднимается, говоря о том, что выход есть всегда. Меня настолько поразила эта история. Я, конечно, плакала… но не из-за жалости к нему, а из-за гордости за такого сильного духом человека. К сожалению, многие здоровые в прямом смысле этого слова люди проживают жизнь не достойно, просто существуя.. не принося этому миру никаких плюсов.. Таких много.. Тех, что пользуются ресурсами нашей планеты, а отдача.. а отдачи никакой. Разве что еще +1 такой же, не интересующийся жизнью, человек (а может и больше).
Среди людей с ограниченными возможностями много талантливых ребят, очень много. Я не раз вела мероприятия для детишек из дет. Домов. Разные были ситуации. Но самое главное, у большинства из них горят глаза к жизни. Им хочется что-то творить, вершить. И они очень хотят, чтобы в них верили.
Есть так же пример: Артур из Челябинска с ГЦП, который активно занимается спортом, качает мышцы и поднимает такой вес, который большинство из ребят без ограничений не могут поднять. Он не умел ходить, а стал не то, что не таким как все, он в определенных вещах стал ЛУЧШЕ многих…

ДМ: Как Вы считаете, что необходимо предпринимать нам всем, что бы отношение к людям с ограниченными возможностями становилось более толерантным?
НН: Не так давно я была в New York’е, знаете, на улицах так много людей в инвалидных колясках… Почему? Конечно, не потому что кол-во людей с ограниченными способностями там превышает кол-во таких людей у нас, в Москве. НЕТ! Там все продумано и сделано для того, чтобы человек, у которого, к примеру, отсутствуют ноги мог спокойно передвигаться по городу, он может заехать в любой торговый центр, устроить себе шопинг, например, и он будет совершенно не обеспокоен вопросом, как ему спуститься с 3-го этажа на первый. Рядом с каждым эскалатором есть специальный лифт. Человек может совершать любые перемещения самостоятельно. А для каждого человека, очень важно быть самостоятельным.
Так вот почему у нас так гордятся тем, что пустили 1 автобус на весь район, который рассчитан на инвалидов. ОДИН! Куда он на нем может доехать? В парк? Окей. А что дальше? В NY на постройку ТЦ (торгового центра) не дадут лицензию, если в плане не будет всех удобств. Для нас это пока слишком сложно. Почему только, непонятно, казалось бы… такая «большая» страна.

ДМ: Вы могли бы посоветовать нашим читателям, исходя из личного опыта, как попав в трудную жизненную ситуацию не сломаться, а найти силы и продолжать жить?
НН: Выше, я говорила о том парне без рук и без ног. Скорее пример нужно брать с него. Обязательно посмотрите видео с ним, есть с переводом на русский. Кажется, по каналу Россия, была неплохая программа. Я найду обязательно ссылку. А если из личного опыта. Могу признаться, т.к. совсем не стесняюсь этого. Знаете, в детстве у меня многого не было. Мама растила меня одна, потому что папа мой погиб. Ей было очень сложно. Ни связей, ни знакомых, ничего… Казалось, что она была совсем одна в большом городе Москва (они с папой переехали сюда, когда моя сестра была еще маленькой). Так вот она осталась одна. И боролась за то, чтобы ни я, ни сестра не нуждались в чем-то, и не чувствовали себя не такими как все. Я видела как ей было трудно, как силы были на исходе. Но она постоянно боролась. Моя мама – для меня пример №1. И я бы очень хотела, чтобы у все людей, была такая сила духа, как у моей мамы. Мне она, сила, кажется передалась. Чтобы не происходило на моем жизненном пути, я не опускаю руки, никогда. Я падаю, поднимаюсь и продолжаю идти. Иначе никак. Иначе не получится.

ДМ: Как Вы считаете, сколько времени пройдет, прежде чем люди с ограниченными возможностями здоровья в нашей стране получат равные со всеми возможности?
НН: Я не могу прогнозировать… Никто из нас не может комментировать вопросы, в которых есть два простых слова, одно простое словосочетание «наша страна». Я не знаю, будете ли вы что-то вырезать из этого интервью. Но я абсолютно точно уверена, что не стоит скрывать от людей. Что все дела в нашей стране вершатся вне зависимости от нашего мнения. Если ОНИ захотят – все будет. А чтобы они захотели, нужно чтобы их самих, лично коснулась такая ситуация.

ДМ: И в заключение, если можно несколько позитивных и добрых слов к читателям нашего журнала, аудиторией которого являются люди с ограниченными возможностями здоровья. Ведь девиз нашего издания, который мы стараемся донести до всех – “Доступность среды и толерантность общества к проблемам людей с ограниченными возможностями здоровья, гораздо важнее субсидий и льгот”
НН: В завершении, хочется сказать: живите ярко! Добрых, отзывчивых и искренних людей гораздо меньше, к сожалению, но они есть. Я искренне хочу пожелать, чтобы дорогих читателей окружали именно такие люди. Улыбайтесь, каждый человек достоин быть счастливым. Но если вы не захотите быть счастливыми сами, никто не сможет вам в этом помочь. Забудьте о том, чего у вас нет и максимально используйте то, что ЕСТЬ. Потому что то, что есть - гораздо сильнее! Мир вам и вашему дому!
скачать dle 10.3фильмы бесплатно
Инна Маликова дала эксклюзивное интервью для DISABILITY TODAY
Инна Маликова дала эксклюзивное интервью для DISABILITY TODAY

Российская певица, актриса, телеведущая, продюсер и солистка коллектива «Новые Самоцветы» Инна Маликова рассказала, как сделать наше общество более толерантным к людям с ограниченными возможностями здоровья, и к их проблемам.

Интервью с Инной Маликовой можно прочитать на сайте издания DISABILITY TODAY, а так же в печатной версии журнала.
Наталья Бестемьянова к читателям DISABILITY TODAY
Наталья Бестемьянова к читателям DISABILITY TODAY

Главное – мечтать. Чтобы внутри была какая-то мечта, которую хотелось бы осуществить. И тогда все сложится соответственно этим мыслям. Мне кажется, что меньше всего нужно думать о том, что у вас ограниченные возможности. Вы должны просто жить и насыщать свою жизнь тем, что вы можете. Ведь есть огромное количество людей ленивых, которые с дивана не встают, и тем не менее что-то делают. А вы можете, даже не вставая со своего кресла, сделать много полезного и для себя, и для людей, и для своих родственников. Чем больше вы насытите свою жизнь полезными вещами, думая о себе в первую очередь, это поможет и обществу оздоровиться!


Интервью с Натальей Бестемьяновой можно прочитать на сайте издания DISABILITY TODAY, а так же в печатной версии журнала.
Борис Акунин: Всякая проблема – это неправильно понятая помощь судьбы
Борис Акунин: Всякая проблема – это неправильно понятая помощь судьбы

фото: Е. Люлюкин

Русский писатель, учёный-японист, литературовед, переводчик, общественный деятель - Борис Акунин, в эксклюзивном интервью «Доступному миру», рассказал о том, как сделать наше общество более толерантным к людям с ограниченными возможностями здоровья, и к их проблемам.


ДМ: Концепция журнала «ДМ», которую мы доносим до всех наших читателей заключается в том, что доступность среды, и толерантность общества к проблемам людей с ограниченными возможностями здоровья, гораздо важнее всех субсидий и льгот. И в связи с этим как Вы считаете, что необходимо предпринимать в нашем обществе, в частности людям, формирующим общественное мнение, и обычным не публичным гражданам, чтобы отношение к людям, кого жизнь лишила полноценных физических возможностей, становилось более толерантным?

БА: Отношение к людям, с которыми – скажем так – судьба обошлась сурово, является одним из главных критериев состояния общества. Чем выше уровень цивилизации и культуры какой-то страны, тем сострадательней ее граждане, тем больше они заботятся о всех, кто нуждается в помощи. И наоборот.
У нас, как все мы знаем, с этим дела обстоят неважно. Во-первых, на государственном уровне – у правительства всегда находятся более насущные проблемы. Мало выделяется денег, плохо обстоят дела с медицинской помощью, масса всякой лишней, унизительной волокиты. Но и общество, к сожалению, тоже не слишком отзывчиво. К сожалению, реалии таковы, что обычные люди никак не могут повлиять на государственную политику, но вот быть добрее и деятельнее нам вроде бы никто не мешает. Есть некоторое количество прекрасных волонтеров, я многих из них лично знаю. Но в масштабах страны их все равно катастрофически мало, и к тому же многие из них работают главным образом в Москве, а в столице и так положение лучше, чем в остальной стране.
Что с этим делать? Мне кажется, первое и самое важное – самоорганизовываться. Люди, у которых тяжелые проблемы со здоровьем и их родственники должны активнее создавать сообщества, прежде всего интернетные. Обмениваться информацией, поддерживать друг друга. Это нужно еще и для того, чтобы адреснее была финансовая и эмоциональная помощь тех, кто неравнодушен и хочет помогать. В масштабах страны таких людей много, просто они не всегда знают, кому помогать и чем конкретно. На Западе это называется public awareness - общественная осведомленность. Говорите громче, и вас услышат.
Еще одна важная вещь, которой нужно активнее пользоваться: у каждого направления такой деятельности должно быть свое «публичное лицо» - какой-нибудь хорошо известный и любимый многими актер, певец, в общем популярный человек, рассказывающий о проблеме и объясняющий, как можно помочь. В России такие люди есть, но это единичные явления. Извините, что длинно отвечаю, но очень уж большой и больной вопрос.

ДМ: Вы принадлежите к тому поколению, кто видел инвалидов, вернувшихся с ВОВ, и на самодельных платформах на подшипниках, и других примитивных средствах реабилитации, пытавшихся хоть как-то выжить. И вдруг в один день они все исчезли, как по мановению некой волшебной палочки. Были вывезены в спец лечебницы, чтобы не смущать общество победителей, напоминанием цены за эту войну. Скажите, вот такое спартанское, или даже варварское отношение к людям с ограниченными возможностями здоровья, которое стало не столь очевидно людоедским сейчас, но по сути не изменилось, что это? Недостаток культуры в обществе, или что?

БА: Во времена моего раннего детства, полвека назад, инвалидов войны – во всяком случае на улицах Москвы – уже не было. Их убрали раньше, «чтобы не портили вид». Это, конечно, одно из самых отвратительных деяний тогдашней власти. Она была жестока, чудовищно неблагодарна, бесчеловечна. Да и обычные граждане, которые спокойно к этому отнеслись, тоже хороши, чего уж там. Я думаю, что сегодня такое было бы уже невозможно. Все-таки мы стали несколько добрее.

ДМ: Что Вас впечатлило в разнице в отношениях к людям с ограниченными возможностями здоровья в России и странах развитых демократий?

БА: Я сейчас живу в Европе, да и довольно много езжу по миру. Верный признак благополучной стране – это когда в ней не «прячут» инвалидов, а, наоборот, всячески демонстрируют солидарность с ними и все время как бы твердят: мы вам рады, вам отведены самые лучшие и самые удобные места. Везде видишь специальные экскурсии для людей с ограниченными возможностями. Никто не стесняется детей с синдромом Дауна – наоборот, сейчас идет целая кампания за их интеграцию в общество. И, конечно, здорово, что люди охотно усыновляют и удочеряют больных детишек, даже очень тяжелых, из стран, где о них плохо заботятся. Всюду полно волонтеров, которые приходят к нуждающимся в помощи на дом, водят их гулять, помогают по хозяйству. Если это и дань моде, то, ей-богу, это очень хорошая мода. Вот бы и у нас такая завелась! Это кстати в значительной степени опять-таки зависит от «звезд».

ДМ: Четвертый вопрос о преодолении. По традиции журнала «Доступный Мир», известные люди рассказывают о своем личном опыте преодоления трудных, и зачастую трагических жизненных ситуаций. Что Вам лично помогает преодолевать жизненные трудности?

БА: Понимание того, что всякая трудность и всякая проблема, даже беда – это неправильно понятая помощь судьбы (как ни дико это прозвучит). Это судьба тебя испытывает, заставляет сдавать экзамен, и если ты справишься, ты станешь сильней, лучше и выше. Я неоднократно наблюдал это с близкими и знакомыми. Обрушивается вроде бы несчастье – тяжелая инвалидность, или несчастный случай, или рождается очень больной ребенок. И вдруг человек, который раньше честно говоря был так себе, словно расправляет крылья. Оказывается, что в нем есть невероятный запас силы, и воли, и мужества. А бывает, что таким тернистым путем приходят и к счастью. Я знаю такие случаи.
Copyright © 2008-2020 DISABILITY TODAY
Распространение контента разрешается при наличии активной ссылки DT All Rights Reserved.