»
Артемий Троицкий: Людям с ограниченными возможностями здоровья нужно сфокусироваться не на своих недостатках, а на достоинствах
Артемий Троицкий: Людям с ограниченными возможностями здоровья нужно сфокусироваться не на своих недостатках, а на достоинствах

Рок-журналист, музыкальный критик, один из ведущих специалистов по современной музыке в России Артемий Троицкий, в эксклюзивном интервью DISABILITY TODAY, рассказал о толерантности к людям с физическими ограничениями и своем личном опыте преодоления.

ДМ: Концепция журнала «ДМ», которую мы доносим до всех наших читателей, заключается в том, что доступность среды и толерантность общества к проблемам людей с ограниченными возможностями здоровья гораздо важнее субсидий и льгот. Как Вы считаете, что необходимо предпринимать в нашем обществе, в частности людям, формирующим общественное мнение, и обычным не публичным гражданам, чтобы отношение к людям, кого жизнь лишила полноценных физических возможностей, изменилось в лучшую сторону?

АТ: Среди своих друзей и знакомых я не знаю никого, кто относился бы к людям с ограниченными возможностями здоровья с брезгливостью, неприязнью или как-то еще негативно. Например, я сам всю жизнь старался помогать инвалидам, если вдруг мне выпадала такая возможность. У меня была одна подруга – девушка с инвалидностью, и я в романтическом порыве даже делал ей предложение: «Давай вот мы с тобой поженимся, и я тебя буду возить на коляске». Она мне отказала. Тем не менее, такой порыв у меня был. Как мне кажется, таких нормальных людей абсолютное большинство. Я никогда не сталкивался со случаями агрессивного или подчеркнуто равнодушного, отстраненного отношения к инвалидам. О таких фактах я в основном читаю в газетах, вижу сюжеты на ТВ и читаю в интернете: кого-то не пустили в самолет, кто-то, увидев ребенка с синдромом Дауна, потребовал, чтобы его вывели с детской площадки, кто-то в предприятии общепита обхамил инвалида.
Мобилизация общественного мнения на этот предмет очень важна, но это не единственная важная вещь. На мой взгляд, многое должно делать государство, чтобы элементарно делать жизнь людей с ограниченными возможностями здоровья более доступной и комфортной. Я имею в виду всякие специальные дорожки, эскалаторы, подъемники, шрифт Брайля для незрячих и слабовидящих людей и все другие приспособления, необходимые людям с ограниченными возможностями здоровья. В этом отношении в Москве сейчас стало гораздо лучше. Например, я вижу, что если строится новый офис, и к нему ведут высокие ступеньки, то теперь обязательно делают и пандус. На лифтах имеются обозначения для незрячих людей, выполненные шрифтом Брайля. У меня есть несколько друзей, у которых детишки с ДЦП, а также с синдромом Дауна. Я общаюсь с их папами и мамами, иногда зовем их в гости. Для меня это естественно. И никогда специально не обращал внимания на физические ограничения. У своих детей я также никогда не видел ни малейших признаков дурного отношения к инвалидам. У моей средней дочери Александры был роман с парнем, у которого ДЦП. И я ей сказал, что она молодец.

ДМ: Вы принадлежите к тому поколению, кто видел инвалидов, вернувшихся с ВОВ, которые на самодельных платформах на подшипниках и других примитивных средствах реабилитации пытались хоть как-то выжить. И вдруг в один день они все исчезли, как по мановению некой волшебной палочки. Были вывезены в спецлечебницы. Скажите, такое отношение к людям с ограниченными возможностями здоровья – это недостаток культуры в обществе или что-то еще?

АТ: Насколько мне известно, эта история произошла с подачи товарища Сталина, который решил, что присутствие инвалидов на улицах портит красивые картины столицы и прочих крупных городов. И их всех выслали в отдаленные места, где они тихо умирали. Естественно для любого нормального человека это гнусно и бесчеловечно.

ДМ: По традиции журнала «Доступный Мир» известные люди рассказывают нам о своем личном опыте преодоления трудных и зачастую трагических жизненных ситуаций. Что Вам лично помогает преодолевать трудности?

АТ: У меня была история, конечно не таких масштабов, и я не могу сказать, что был человеком с ограниченными возможностями здоровья, но в отрочестве и ранней юности я сильно заикался. Когда учился в старших классах школы и на первом курсе университета, я ходил в разные логопедические группы, где со мной занимались методом электронных прослушиваний. Я сидел в наушниках и лечился методом шоковой терапии, как это было показано в одном из фильмов Тарковского. Но такая терапия не дала нужного эффекта. И, в конце концов, я излечился сам. У меня остались небольшие последствия заикания, такие «заусенцы», но, тем не менее, я просто интуитивно выбрал свой собственный способ. Я всегда заикался сильнее, когда волновался, например, когда в школе отвечал у доски или выступал перед большой компанией. Чтобы это перебороть, я начал сознательно «загонять» себя в ситуации максимального дискомфорта и волнения. И в этих ситуациях максимально концентрировался, сжимал кулаки так, что ногти впивались в пальцы, и заставлял себя говорить. Я стал вести дискотеки, и в то время «подпольные» концерты. Такой принцип – «клин клином». Таким образом, мне удалось нивелировать свое заикание.

ДМ: И в заключение нашего интервью прошу высказать Ваши пожелания для читателей журнала «Доступный Мир», аудиторией которого являются не только люди с ограниченными возможностями здоровья, но и многочисленные подписчики из числа неравнодушных граждан России и других стран.

АТ: Я бы пожелал вообще забыть о том, что физические возможности ограничены. На самом деле они абсолютно безграничны. Если у вас что-то получается хуже, чем у других, скажем из-за того, что у вас одна нога длиннее другой, либо вы плохо видите или слышите, нужно просто концентрироваться на том, что у вас получается лучше всего. На том, что дается легче и с наибольшим удовольствием. Нужно сфокусироваться не на своих недостатках, а на достоинствах и всячески их развивать. В этом смысле идеальный пример – это Стивен Хокинг. Человек настолько «искореженный» болезнью, при этом в такой большой степени развил свой интеллект, что позволило ему фактически стать самым умным человеком в мире!
Ирина Аллегрова: Не слушай чужих советов, ибо судьба имеет свои законы!
Ирина Аллегрова: Не слушай чужих советов, ибо судьба имеет свои законы!

Российская эстрадная певица, актриса, Народная артистка России – Ирина Аллегрова, в эксклюзивном интервью для журнала DISABILITY.TODAY рассказала, как сделать наше общество более толерантным к людям с физическими ограничениями.


ДМ: Что можно предпринять в обществе, чтобы отношение к людям с ограниченными возможностями здоровья было толерантным?
ИА: Когда я бываю на Западе, то вижу, что там человек, находясь, к примеру, в коляске, не ощущает неудобств, потому что все для этого есть. Более того, строятся дома, гостиницы, во всех местах, везде и всегда все делается для людей. У нас, к сожалению, этого пока нет, но очень хотелось бы, чтобы это было. Чтобы новое строилось, а старое переделывалось там, где это не учтено, потому что такие бытовые мелочи очень влияют. Бытовые мелочи влияют даже на совершенно обычного человека, а на человека с ограниченными возможностями - еще больше.
Нельзя, чтобы неудобства, которые испытывают эти люди, наталкивали их на мысль, что с ними что-то не так.
Очень большая часть людей не думает об удобстве ближнего, а думает только о себе. Это очень большая проблема, надо ее решать. Наша страна считается достаточно грамотной и образованной страной, ей зачастую не хватает именно внутренней культуры.

ДМ: На что человеку нужно опереться, попав в трагическую ситуацию? Как найти в себе силы начать жизнь заново?
ИА: Это очень сложный вопрос. Надо опираться на силу воли. Здесь не может быть ни советов, ни моего мнения на этот счет, но, если вы все-таки спрашиваете, мне кажется, что человек должен продолжать жить, найти что-то, из чего можно черпать радость: утро, хорошая погода, солнце светит – и это еще один день счастья самой жизни. Между вопросом, который вы мне задали, можно поставить знак равенства с вопросом «в чем смысл жизни?» Здесь не может быть советов, человеку самому необходимо выбрать внутри себя, как он должен жить, чему он должен радоваться, что ему приносит радость. А если это еще приносит радость и окружающим – так это вообще здорово.
Один мудрец сказал, и я как правило взяла себе это в жизни: «Не слушай чужих советов, ибо судьба имеет свои законы».
Роман Виктюк: Люди с ограниченными возможностями здоровья в мире зла не утратили способность любить сердцем
Роман Виктюк: Люди с ограниченными возможностями здоровья в мире зла не утратили способность любить сердцем

Театральный режиссер, художественный руководитель Театра Романа Виктюка, Народный артист России и Украины – Роман Виктюк, рассказал "Доступному Миру", как искусство влияет на толерантное отношение общества к людям с ограниченными возможностями здоровья.

ДМ: Как Вы считаете, что можно предпринимать, чтобы отношение к людям с инвалидностью в обществе становилось более толерантным?
РВ: «Мир наш лежит во зле», - это пророчески сказал еще Федор Михайлович Достоевский. Мир лежит в пошлости, в зависти, в цинизме и в ненависти, то естественно, что этот мир относится к человеку, который не сам виноват в том, что с ним произошло, с совершенно удивительным непостижимым и гадостным пренебрежением. Вот если общество хотя бы на какое-то время поймет, что человек в этом мире есть самое главное, то многое изменилось бы. Любовь – это единственная заповедь природы человеку. Как достучаться до этих жестоких сердец и пошлых умов, этим должно заниматься, конечно, искусство в первую очередь.

ДМ: Человек столкнувшись с трудной жизненной ситуацией, на Ваш взгляд на что может опереться?
РВ: Человек должен опираться на свой внутренний свет. Ничего другого нет. И только этот свет поможет выдержать. И поддерживает терпение, потому что у этих людей терпение Божеское, с большой буквы.

Люди с ограниченными возможностями и составляют эмоциональное меньшинство на планете. Это те люди, которые еще в мире зла не утратили способность любить сердцем. У них сердце видит, а глаза чувствуют.
Copyright © 2017 DISABILITY TODAY
Распространение контента разрешается при наличии активной ссылки DT All Rights Reserved.