Артемий Троицкий: Людям с ограниченными возможностями здоровья нужно сфокусироваться не на своих недостатках, а на достоинствах
Артемий Троицкий: Людям с ограниченными возможностями здоровья нужно сфокусироваться не на своих недостатках, а на достоинствах

Рок-журналист, музыкальный критик, один из ведущих специалистов по современной музыке в России Артемий Троицкий, в эксклюзивном интервью DISABILITY TODAY, рассказал о толерантности к людям с физическими ограничениями и своем личном опыте преодоления.

ДМ: Концепция журнала «ДМ», которую мы доносим до всех наших читателей, заключается в том, что доступность среды и толерантность общества к проблемам людей с ограниченными возможностями здоровья гораздо важнее субсидий и льгот. Как Вы считаете, что необходимо предпринимать в нашем обществе, в частности людям, формирующим общественное мнение, и обычным не публичным гражданам, чтобы отношение к людям, кого жизнь лишила полноценных физических возможностей, изменилось в лучшую сторону?

АТ: Среди своих друзей и знакомых я не знаю никого, кто относился бы к людям с ограниченными возможностями здоровья с брезгливостью, неприязнью или как-то еще негативно. Например, я сам всю жизнь старался помогать инвалидам, если вдруг мне выпадала такая возможность. У меня была одна подруга – девушка с инвалидностью, и я в романтическом порыве даже делал ей предложение: «Давай вот мы с тобой поженимся, и я тебя буду возить на коляске». Она мне отказала. Тем не менее, такой порыв у меня был. Как мне кажется, таких нормальных людей абсолютное большинство. Я никогда не сталкивался со случаями агрессивного или подчеркнуто равнодушного, отстраненного отношения к инвалидам. О таких фактах я в основном читаю в газетах, вижу сюжеты на ТВ и читаю в интернете: кого-то не пустили в самолет, кто-то, увидев ребенка с синдромом Дауна, потребовал, чтобы его вывели с детской площадки, кто-то в предприятии общепита обхамил инвалида.
Мобилизация общественного мнения на этот предмет очень важна, но это не единственная важная вещь. На мой взгляд, многое должно делать государство, чтобы элементарно делать жизнь людей с ограниченными возможностями здоровья более доступной и комфортной. Я имею в виду всякие специальные дорожки, эскалаторы, подъемники, шрифт Брайля для незрячих и слабовидящих людей и все другие приспособления, необходимые людям с ограниченными возможностями здоровья. В этом отношении в Москве сейчас стало гораздо лучше. Например, я вижу, что если строится новый офис, и к нему ведут высокие ступеньки, то теперь обязательно делают и пандус. На лифтах имеются обозначения для незрячих людей, выполненные шрифтом Брайля. У меня есть несколько друзей, у которых детишки с ДЦП, а также с синдромом Дауна. Я общаюсь с их папами и мамами, иногда зовем их в гости. Для меня это естественно. И никогда специально не обращал внимания на физические ограничения. У своих детей я также никогда не видел ни малейших признаков дурного отношения к инвалидам. У моей средней дочери Александры был роман с парнем, у которого ДЦП. И я ей сказал, что она молодец.

ДМ: Вы принадлежите к тому поколению, кто видел инвалидов, вернувшихся с ВОВ, которые на самодельных платформах на подшипниках и других примитивных средствах реабилитации пытались хоть как-то выжить. И вдруг в один день они все исчезли, как по мановению некой волшебной палочки. Были вывезены в спецлечебницы. Скажите, такое отношение к людям с ограниченными возможностями здоровья – это недостаток культуры в обществе или что-то еще?

АТ: Насколько мне известно, эта история произошла с подачи товарища Сталина, который решил, что присутствие инвалидов на улицах портит красивые картины столицы и прочих крупных городов. И их всех выслали в отдаленные места, где они тихо умирали. Естественно для любого нормального человека это гнусно и бесчеловечно.

ДМ: По традиции журнала «Доступный Мир» известные люди рассказывают нам о своем личном опыте преодоления трудных и зачастую трагических жизненных ситуаций. Что Вам лично помогает преодолевать трудности?

АТ: У меня была история, конечно не таких масштабов, и я не могу сказать, что был человеком с ограниченными возможностями здоровья, но в отрочестве и ранней юности я сильно заикался. Когда учился в старших классах школы и на первом курсе университета, я ходил в разные логопедические группы, где со мной занимались методом электронных прослушиваний. Я сидел в наушниках и лечился методом шоковой терапии, как это было показано в одном из фильмов Тарковского. Но такая терапия не дала нужного эффекта. И, в конце концов, я излечился сам. У меня остались небольшие последствия заикания, такие «заусенцы», но, тем не менее, я просто интуитивно выбрал свой собственный способ. Я всегда заикался сильнее, когда волновался, например, когда в школе отвечал у доски или выступал перед большой компанией. Чтобы это перебороть, я начал сознательно «загонять» себя в ситуации максимального дискомфорта и волнения. И в этих ситуациях максимально концентрировался, сжимал кулаки так, что ногти впивались в пальцы, и заставлял себя говорить. Я стал вести дискотеки, и в то время «подпольные» концерты. Такой принцип – «клин клином». Таким образом, мне удалось нивелировать свое заикание.

ДМ: И в заключение нашего интервью прошу высказать Ваши пожелания для читателей журнала «Доступный Мир», аудиторией которого являются не только люди с ограниченными возможностями здоровья, но и многочисленные подписчики из числа неравнодушных граждан России и других стран.

АТ: Я бы пожелал вообще забыть о том, что физические возможности ограничены. На самом деле они абсолютно безграничны. Если у вас что-то получается хуже, чем у других, скажем из-за того, что у вас одна нога длиннее другой, либо вы плохо видите или слышите, нужно просто концентрироваться на том, что у вас получается лучше всего. На том, что дается легче и с наибольшим удовольствием. Нужно сфокусироваться не на своих недостатках, а на достоинствах и всячески их развивать. В этом смысле идеальный пример – это Стивен Хокинг. Человек настолько «искореженный» болезнью, при этом в такой большой степени развил свой интеллект, что позволило ему фактически стать самым умным человеком в мире!
скачать dle 10.3фильмы бесплатно
Инна Маликова к читателям DISABILITY TODAY
Инна Маликова к читателям DISABILITY TODAY

К сожалению в современном мире запущен механизм жестокости и отсутствия вообще какой-либо толерантности и заинтересованности в чужых проблемах. Все заняты своими делами, разрываясь между семьей и домом, между собственными проблемами. Особенно сильно это ощущается в крупных мегаполисах, таких как Москва. Все часами стоят в пробках, куда-то спешат, находятся в постоянной гонке за заработком, которым многим и не так уж легко дается.

Интервью с Инной Маликовой можно прочитать на сайте издания DISABILITY TODAY, а так же в печатной версии журнала.
„Carpe diem“
„Carpe diem“


Malu Dreyer über Mut, Inklusion und die Zukunft der Demokratie

Von Dmitrii Vaskov - 10. Mai 2017

Eine Frau der ersten Male

Malu Dreyer ist die erste Ministerpräsidentin von Rheinland-Pfalz und die zweite Frau an der Spitze des Bundesrates. Im Gespräch mit Disability Today zeigt sie, dass Politik nicht nur aus Gesetzen und Strukturen besteht, sondern vor allem aus Haltung und Menschlichkeit.

Inklusion als Kern politischer Verantwortung

„Menschen mit Behinderungen gehören nicht an den Rand, sondern in die Mitte der Gesellschaft.“ Mit dieser klaren Botschaft macht Dreyer deutlich, wie sehr sie für gleichberechtigte Teilhabe kämpft. In Rheinland-Pfalz gilt inklusives Lernen als Herzstück der Bildungspolitik.

Für mich als Journalisten, der seit einem halben Jahr in Deutschland lebt, zeigt sich hier ein Grundprinzip: Wahre Gerechtigkeit entsteht nicht allein durch finanzielle Unterstützung, sondern durch strukturelle Veränderungen, die eine Kultur der Gleichwertigkeit fördern.

Toleranz als Fundament der Demokratie

„Vielfalt und Individualität prägen moderne Gesellschaften. Friedliches Zusammenleben ist nur auf der Basis von Toleranz möglich.“

Dreyers Worte verdeutlichen, dass Toleranz nicht nur eine Tugend des Einzelnen ist, sondern ein gesellschaftliches Fundament. Demokratie, so meine Erfahrung, ist ein permanenter Prozess des Aushandelns – ein Prozess, in dem Vielfalt als Chance verstanden wird.

Persönliche Stärke und politisches Amt

Offen spricht Malu Dreyer über ihren eigenen Lebensweg. Die Diagnose Multiple Sklerose begleitet sie, aber sie lässt sich davon nicht bestimmen:
„Mein Motto lautet: carpe diem.“

Resilienz, so wird klar, ist für sie nicht nur eine persönliche, sondern auch eine politische Haltung. Wer Verantwortung trägt, muss Zuversicht ausstrahlen.

Eine Botschaft an die Welt

Zum Abschluss richtet Dreyer sich an die Leserinnen und Leser in Deutschland, Russland, den USA und vielen weiteren Ländern:
„Konzentrieren Sie sich auf Ihre Stärken und Talente. Seien Sie ehrlich zu sich selbst. Begrenzen Sie sich nicht – und lassen Sie sich niemals von anderen begrenzen.“
Für mich als liberalen Journalisten, der seit einem halben Jahr in Deutschland lebt, fasst diese Haltung das Beste der deutschen Demokratie zusammen: Mut zur Offenheit, Respekt vor dem Individuum und die Überzeugung, dass Vielfalt die Gesellschaft stärkt.
Copyright © 2008-2020 DISABILITY TODAY
Распространение контента разрешается при наличии активной ссылки DT All Rights Reserved.